A study of the molecular biology using Oncostatin M aimed for liver reproduction after the cirrhotic liver resection
使用制瘤素 M 进行肝硬化肝切除后肝脏再生的分子生物学研究
基本信息
- 批准号:19591598
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では,adenovirus vectorを用いて,Oncostatin M(OSM)を発現する遺伝子を肝硬変ラットモデルを導入することにより,肝再生を促進するとともに,肝機能を改善るることを確認し,肝切除術の適応拡大に寄与することを目的とした.dimethylnitrosamine(DMN)を用いたラットによる肝硬変モデルを作成し,AdOSMウイルス液0.5m1,PBS液0.5mLを門脈本幹に注入し,70%肝切除を施行した.その結果,LOSM導入により,現在までの報告のある急性肝障害に対する効果のみならず,肝硬変モデルにおいても肝機能や背景肝の線維化の改善が認められることを明らかにした.2.肝硬変モデルに対する70%肝切除においても,OSM導入により肝機能,および背景肝の線維化の改善を初めて明らかにした.3.OSMはHGFとのような発癌のリスクが史的されておらず,肝硬変合併症例に対する肝切除後の肝不全を抑制する可能性も示唆され,今後,硬変肝の肝切除への臨床症例への適応が着たいされた.
In this study, で で,adenovirus vectorを used で て,Oncostatin M (OSM) を 発 now す る posthumous son 伝 を liver hard - ラ ッ ト モ デ ル を import す る こ と に よ り, liver regeneration を promote す る と と も に, liver function を improve る る こ と を confirm し, liver resection の optimum 応 company, big に send す る こ と を purpose と し た. Dimethylnitrosamine (DMN) を い た ラ ッ ト に よ る Cirrhosis - モ デ ル を し consummate, AdOSM ウ イ ル ス fluid 0.5 m1, PBS solution 0.5 mL を portal this dry に injection し, 70% liver resection を imposed し た. そ の results, LOSM import に よ り, now ま で の report の あ る acute liver handicap of に す seaborne る unseen fruit の み な ら ず, liver hard - モ デ ル に お い て も liver function や background の line 1. To improve が, recognize められる とを, とを, ら に, に, た.2. Cirrhosis - モ デ ル に す seaborne る 70% liver resection に お い て も, OSM import に よ り liver function, お よ び background of liver の line dimensions の improve early を め て Ming ら か に し た. 3. OSM は HGF と の よ う な 発 carcinoma の リ ス ク が history さ れ て お ら ず, hard - liver complications example に す seaborne る の after liver resection of liver insufficiency を inhibit す る possibility も sucking in さ れ In the future, the clinical cases of cirrhotic liver resection へ <s:1> are suitable for 応が た された された.
项目成果
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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- 期刊:
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- 通讯作者:Yamaue H.
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- 影响因子:0
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- 通讯作者:et. al.
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:他
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