Analysis of the PPAR gamma interaction in pancreatic carcinoma
Analysis of the PPAR gamma interaction in pancreatic carcinoma
批准号:
19790489
负责人:
TAKAHASHI Hirokazu
金额:
$2.42万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2007
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2007 至 2008
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英文摘要
核内受容体スーパーファミリーであるPeroxisome Proliferator-Activated receptor (PPAR)γリガンドの膵癌細胞に対する作用解析を目的とした.膵癌細胞においてPPARγリガンドは細胞運動,転移能を減少させ,マウスモデルでは転移巣を減少させた.膵癌のみならず大腸癌,乳癌,前立腺癌などにおいても抗腫瘍効果が示唆されており,今後臨床応用へ向け既存の抗がん剤との併用療法などの無作為化比較試験を行う必要がある.
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Education and imaging. Gastrointestinal: mantle cell lymphoma diagnosed by balloon enteroscopy.
教育和成像。
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
J Gastroenterol Hepatol. 23
影响因子:
--
作者:
[Yumori A, Okubo H, Takahashi H, Iida H, Mawatari H, Yoneda M, Inamori M, Abe Y, Kobayashi N, Kirikoshi H, Kubota K, Saito S, Nakajima A.]
通讯作者:
Nakajima A.
PPARgamma inhibitors reduce tubulin protein levels by a PPARgamma,PPARdelta and proteasome-independent mechanism,resulting in cell cycle arrest,apoptosis and reduced metas tasis of colorectal carcinoma cells
PPARγ抑制剂通过PPARγ、PPARδ和蛋白酶体独立机制降低微管蛋白水平,导致结直肠癌细胞的细胞周期阻滞、凋亡和转移减少
DOI:
--
发表时间:
2007
期刊:
Int J Cancer 120(3)
影响因子:
--
作者:
[Schaefer KL, Takahashi H, Morales VM, Harris G, Barton S, Osawa E, Nakajima A, Saubermann LJ]
通讯作者:
Saubermann LJ
PPARg attenuates cancer cell migration and invasion through activation of small GTPase protein,cdc42/Rac-1 in Pancreatic Cancer
PPARg 通过激活胰腺癌中的小 GTP 酶蛋白 cdc42/Rac-1 来减弱癌细胞迁移和侵袭
DOI:
--
发表时间:
2007
期刊:
影响因子:
--
作者:
[坂部友彦, 土谷博之, 遠藤路子(13名中2番目), Ayako Tomimoto]
通讯作者:
Ayako Tomimoto
MMJ.抗炎症薬による結腸直腸がんの1次予防
MMJ. 使用抗炎药物对结直肠癌进行一级预防
DOI:
--
发表时间:
2007
期刊:
影响因子:
--
作者:
[土谷博之, 坂部友彦, 汐田剛史, 高橋 宏和]
通讯作者:
高橋 宏和
Inhibition of peroxisome proliferator-activated receptor gamma activity suppresses pancreatic cancer cell motility.
抑制过氧化物酶体增殖物激活受体γ活性可抑制胰腺癌细胞的运动。
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
Cancer Sci. 99
影响因子:
--
作者:
[Nakajima A, Tomimoto A, Fujita K, Sugiyama M, Takahashi H, Ikeda I, Hosono K, Endo H, Yoneda K, Iida H, Inamori M, Kubota K, Saito S, Nakajima N, Wada K, Nagashima Y, Nakagama H.]
通讯作者:
Nakagama H.
共 37 条
Effects of neuromodulator on sub-network structure during perceptual computation
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批准号:24650252
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.5万
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财政年份:2012
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负责人:TAKAHASHI Hirokazu
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依托单位:
Mechanism analysis of colorectal ACF and functional analysis of adipocytokines
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批准号:24590948
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.41万
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财政年份:2012
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负责人:TAKAHASHI Hirokazu
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依托单位:
High-dense CMOS electrode array to investigate neuronal network in culture
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批准号:23680050
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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资助金额:$17.56万
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财政年份:2011
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负责人:TAKAHASHI Hirokazu
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依托单位:
Dissociated neuronal culture of rats expressing insect odorant receptors as an odorant sensor
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批准号:23656174
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.66万
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财政年份:2011
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负责人:TAKAHASHI Hirokazu
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依托单位:
Analysis of adiponectin and drugs improving insulin resistance in colorectal carcinogenesis
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批准号:21790679
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$2.75万
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财政年份:2009
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负责人:TAKAHASHI Hirokazu
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依托单位:
国内基金
海外基金
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稳定期COPD中医证型的脂代谢紊乱特征及PPARγ/CPT1A调控机制及临床研究
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批准号:JCZRLH202601649
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于“郁痰”理论探讨海藻消瘤胶囊调控ERα-PPARγ轴抑制PTC细胞代谢失衡的作用机制
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批准号:JCZRLH202601582
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
IPA靶向FABP4/PPARγ信号通路改善肥胖相关性肾小球疾病
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批准号:2026JJ81107
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:贺超
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依托单位:
M2巨噬细胞外泌体通过MEG3/PPARγ/Nrf2轴介导铁死亡抑制子痫前期进展的作用及机制研究
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批准号:2026JJ50641
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:喻玲
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依托单位:
基于PPARα—肠道菌群—代谢物探讨非诺贝特改善高尿酸血症性肾病的作用及机制研究
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批准号:2026JJ60065
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:李璐
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依托单位:
GPER激活通过PPARγ抑制小胶质细胞脂滴累积缓解绝经期抑郁
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批准号:2026JJ82277
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:陈亮
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依托单位:
BMP4 p.H251Y突变抑制巨噬细胞PPARγ-LXRα-ABCA1/G1通路导致青年冠心病的机制研究
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批准号:JCZRLH202601083
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
涤痰益智汤通过PPARα/PGC-1α/PDK4信号轴重塑线粒体能量代谢稳态治疗血管性痴呆的机制研究
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批准号:JCZRLH202601058
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
蒲公英甾醇通过 PPAR 通路调控巨噬细胞 M2极化减轻肝细胞凋亡抑制高毒力肺炎克雷伯菌致肝脓肿形成的机制研究
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批准号:ZCLMS26H2002
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:孙瑶
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依托单位:
基于PPARγ/PGC1α信号通路探究Alox15在阿霉素诱导心肌病中的作用与潜在机制
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批准号:JCZRQNB202600846
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位: