Development of the lentiviral vector mediated gene trapping

慢病毒载体介导的基因捕获的发展

• 批准号: 19700375
• 负责人: YAMAGUCHI Tomoyuki
• 金额: $ 2.42万
• 依托单位: The University of Tokyo (2008)The Institute of Physical and Chemical Research (2007)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19700375/
• 关键词: Gene; レトロウイルスベクター; レンチウイルスベクター; Integration site; トラップ効率; Gene Trap; Integration Site

ジーントラップ法は遺伝子の機能解析法の一つであり、染色体にランダムにDNAを挿入し遺伝子を破壊する方法である。本研究ではそのDNA挿入効率と挿入部位の指向性をレトロウイルスベクターとレンチウイルスベクターの間で比較検討した。その結果、DNAが挿入される効率はレトロウイルスベクターのほうが5倍高かったが、擬陽性が多く、破壊された遺伝子も重複が多かった。この結果は大規模解析を行う際にはレンチウイルスベクターの方が適しているということを示している。

The method can be used to analyze the data of the computer, and the chromosomal analysis method can be used to break the data of the DNA. In this study, the rate of DNA entry was higher than that of the control group. The results showed that the DNA input rate was significantly higher than that of the control group (5 times higher than that of the control group). The results show that the large-scale parsing of the system shows that the data is not valid.

项目成果

レンチウイルスベクターを用いたジーントラップ法の開発

使用慢病毒载体开发基因捕获方法

• 发表时间: 2008
• 作者: Ito R;Katano I;Kawai K;Hirata H;Ogura T;Kamisako T;Eto T;Ito M.;Y. Hashimotodani;山口智之
• 通讯作者: 山口智之