Validation of protein-drug interactions identified by the phage display technology

通过噬菌体展示技术验证蛋白质-药物相互作用

• 批准号: 19750145
• 负责人: TAKAKUSAGI Yoichi
• 金额: $ 1.25万
• 依托单位: Tokyo University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19750145/
• 关键词: 受容体化学; ファージディスプレイ法; 抗腫瘍活性; カンプトテシン(CPT); ロキシスロマイシンRXM; アンジオモチン(Amot); 血管新生; hEP1 受容体; hnRNP A3; 動的作用機構; ケミカルバイオロジー; カンプトテシン; イリノテカン; ロキシスロマイシ; QCM

本研究では、ファージディスプレイ(PD)法による予備試験において同定された医薬小分子の新規相互作用について検証し、それらの結合を確認した。1)抗生物質ロキシスロマイシン(RXM)とRXMのがん血管新生阻害作用の原因タンパク質の候補であるアンジオモチン(Amot)。2)抗腫瘍活性物質カンプトテシン(CPT)の結合候補タンパク質であるヒトプロスタグランジンE2受容体(hEP1)およびスプライシングファクターhnRNP A3。

In this study, we prepared a preliminary study on the interaction of small molecules with drugs by using the PD method. 1)Antibiotic substances RXM and RXM are candidates for angiogenesis inhibition (Amot) 2)Anti-tumor active substance CPT binding candidate substance E2 receptor (hEP1) and CPT binding candidate hnRNP A3

项目成果

トリマンノース由来の分子プローブの合成とQCM-PD-SAM法を用いた結合ペプチドの同定

三甘露糖衍生分子探针的合成及使用 QCM-PD-SAM 方法鉴定结合肽

• 发表时间: 2009
• 作者: 西山和沙;小林進;草柳友恵;松本勇記;高草木洋一;倉持幸司;菅原二三男;坂口謙吾;高橋秀依;夏苅英昭
• 通讯作者: 夏苅英昭

キイロジョウジョウバエによる医薬標的分子の評価

利用果蝇评价药物靶分子

• 发表时间: 2008
• 作者: 真仁田大輔;他
• 通讯作者: 他

High-throughput and High-accuracy Drug-Target Identifications

高通量、高精度药物靶点识别

• 发表时间: 2007
• 作者: Fumio Sugawara;Yoichi Takakusagi;Kouji Kuramochi
• 通讯作者: Kouji Kuramochi

蛋白質核酸酵素7月号新実験講座

蛋白质核酸酶7月期新实验课程

• 发表时间: 2009
• 作者: 高草木洋一;高草木香織;菅原二三男;坂口謙吾
• 通讯作者: 坂口謙吾

T7phagdisplay法を用いたロキシスロマイシン結合タンパク質の探索

使用 T7phagdisplay 方法搜索罗红霉素结合蛋白

• 发表时间: 2008
• 作者: 鈴木愛こ;高草木洋一他
• 通讯作者: 高草木洋一他