Synthetic Study of Low Molecular Peptide Mimetics toward Platelet Aggregation Inhibitors

血小板聚集抑制剂低分子肽模拟物的合成研究

• 批准号: 19790099
• 负责人: HIGUCHI Kazuhiro
• 金额: $ 1.62万
• 依托单位: Meiji Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790099/
• 关键词: ペプチドミミック; 血小板凝集; インテグリン; インテングリン; 細胞膜外粘着タンパク質; G4120; パーヒドロフェナントレン骨格; RGD; 血小板凝集抑制; パーヒドロフェナントレン; 血小板凝集抑制作用

高脂溶性骨格を利用した非ペプチド性低分子化合物の合成研究と活性評価を検討した。入手容易な化合物を出発物質として、第一および第二標的化合物を合成した。アルギニン-グリシン-アスパラギン酸(RGD)トリペプチドは1mMで31%血小板凝集を阻害したのに対し、第一標的化合物は0.4mM以下で26%血小板凝集を阻害する傾向が見られた。このことから、第一標的化合物はRGDと同等、またはそれ以上の活性をもつことが明らかとなった。

High fat-soluble bone lattice was used to study the synthesis of low molecular weight compounds with high fat solubility. It is easy to synthesize compounds, which are easy to synthesize, and the first and second compounds. The first compound, the compound below 0.4mM, 26% platelet agglutination, blocked platelet aggregation, blocked platelet aggregation, blocked platelet aggregation. The compound "RGD" of the first and the first is the same, and the activity of the compound is similar to that of the first compound.

项目成果

血小板凝集阻害剤を指向した非ペプチド性RGDミメティクスの合成

针对血小板聚集抑制剂的非肽 RGD 模拟物的合成

• 发表时间: 2007
• 作者: 樋口和宏;疋田英樹;小島滋;油利大地;小早川奈津;川崎知己
• 通讯作者: 川崎知己

血小板凝集阻害活性を指向したRGDミミックの合成研究

具有抑制血小板聚集活性的RGD模拟物的合成研究

• 发表时间: 2006
• 作者: 樋口和宏;疋田英樹;小早川奈津;油利大地;川崎知己
• 通讯作者: 川崎知己