歯周組織における新規コラーゲン受容体(DDR)の機能解析

牙周组织中新型胶原受体（DDR）的功能分析

• 批准号: 19890220
• 负责人: 三森 香織
• 金额: $ 1.97万
• 依托单位: Showa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19890220/
• 关键词: 歯周組織; 歯根膜細胞; コラーゲン

歯周病は歯周病原細菌の感染と歯周組織の破壊を伴う慢性炎症性疾患である。近年、歯根膜組織中に幹細胞が存在することが報告され、再生の鍵を握る細胞は歯根膜由来細胞であることが示唆されている。I型コラーゲンは歯根膜、骨組織に最も多くみられる細胞外マトリックスであり、コラーゲンと歯根膜および骨を構成する細胞との接着は、組織の恒常性や治癒過程において様々な役割を果たしていると考えられる。我々はこれまでに、I型コラーゲンと歯根膜細胞との接着によって活性化される細胞内シグナル伝達について研究を続け、歯根膜細胞をアスコルビン酸で刺激すると歯根膜細胞の骨芽細胞様分化が促進し、この過程にI型コラーゲンの産生とインテグリンの結合が必要であり、さらにERK1/2が活性化することを明らかにした。近年、コラーゲンの受容体としてインテグリン以外にdiscoidin domain receptors(DDR)が見出され、骨・軟骨形成において大きな役割を持つことが示唆されている。しかしながら、歯周組織におけるDDRの発現、役割については報告されていない。そこで本研究の目的は、DDR1,2の歯根膜組織での発現及び作用を検討することである。結果は、以下の通りである。1.歯根膜細胞をERK1/2阻害剤で前処理後、骨芽細胞様分化誘導させると、歯根膜細胞のALP活性量は減少したが、その減少は部分的であった。2.1検体からの歯根膜細胞を培養後、リアルタイムPCRにより、DDR1,2の遺伝子発現を確認した。今後検体数を増やし、再現性を確認する。

Periodontic diseases are associated with infection of periodontic pathogenic bacteria and destruction of periodontic tissues. In recent years, the existence of stem cells in the root membrane tissue has been reported, and the regeneration of stem cells has been reported. Type I cells are most frequently isolated from the root membrane and bone tissue, and are associated with the tissue homeostasis and healing process. In order to study the intracellular differentiation of type I cells and dental root membrane cells and their subsequent activation, acid stimulation of dental root membrane cells and bone bud differentiation of dental root membrane cells promoted the production and binding of type I cells and ERK1/2 activation. In recent years, discoidin domain receptors(DDR) have been found in the receptors of osteogenesis and cartilage formation. The DDR is organized and reported to the public. The purpose of this study is to investigate the development and role of DDR1,2 in dental root membrane tissue. As a result, the following is the same. 1. The ALP activity of tooth root membrane cells decreased after the differentiation of bone bud cells was induced by ERK1/2 inhibitor. 2.1 After culture of dental root membrane cells in vitro, PCR was used to detect and confirm the gene expression of DDR1,2. In the future, the number of samples will increase and the reproducibility will be confirmed.