レジスチンは唾液腺炎症のモジュレーターとなるか

抵抗素是唾液腺炎症的调节剂吗？

• 批准号: 23792125
• 负责人: 廣島 佑香
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23792125/
• 关键词: レジスチン; 唾液腺細胞; LPS

アディポサイトカインの1つであるレジスチンは、インスリン抵抗性を調節するタンパクとして発見され、糖尿病合併症の炎症病変にも関与している。これまでに申請者はレジスチンが口腔内局所の炎症罹患部位の歯肉溝滲出液に高濃度に存在し、免疫担当細胞からLPS刺激によって遊離されることを報告している(Hiroshima et al., J Periodont Res 2012)。また、炎症過程で産生されたサイトカイン(IL-1,IL-6,TNF-αなど)や細菌の菌体成分の1つであるLPSは単球/マクロファージのレジスチンレベルを上昇させることが知られている。しかしながら、唾液腺組織におけるレジスチンの発現・役割についてはこれまでに報告がない。本研究では、レジスチンが唾液腺炎症の新規モジュレーターであるかの検討を行い、炎症と唾液分泌における生理的役割について解析を行っている。本年度は、細胞培養系にてレジスチンの炎症への関与を調べた。ヒト唾液腺由来(HSG)細胞を用い、LPSがレジスチン発現にどのような影響を与えるかについて検討した。培養系にLPSを添加し、分離したRNAからレジスチンの遺伝子発現をRT-PCR法およびリアルタイムPCR法にて調べた。また、レジスチンタンパクの発現については培養細胞よりタンパク画分を抽出し、ELISA法やウェスタンブロット法にて検討を行った。その結果、LPSはHSG細胞において細胞中のレジスチン発現を遺伝子レベル、タンパクレベルともに有意に上昇させた。しかしながら、培養上清中へのレジスチンは検出できなかった。レジスチンは唾液腺組織の炎症部位にてその発現が上昇することが示唆され、今後発現調節機構などを解明することにより、唾液腺炎症の病態解明に役立つと考える。

The first step in the development of diabetes mellitus is to regulate the resistance of diabetes mellitus. The applicant reported that high concentrations of LPS were present in crevicular exudates from inflammatory sites in the oral cavity, and that LPS was stimulated and dissociated from immune responsible cells (Hiroshima et al., J Periodont Res 2012)。In addition, inflammatory processes are produced in the presence of cytokines (IL-1,IL-6,TNF-α) and bacterial cell components. The salivary gland tissue was found in the middle of the body. This study is aimed at analyzing the physiological mechanisms of salivary gland inflammation, inflammation and salivary secretion. This year, the relationship between inflammation and cell culture was investigated. HSG cells are used, LPS is used, and the development of HSG cells is discussed. LPS was added to the culture system, RNA was isolated, and gene expression was regulated by RT-PCR and RT-PCR. In the development of cell culture, ELISA method and cell culture method were used to investigate the cell culture. As a result, LPS was found in HSG cells, which were intentionally increased. In the middle of the culture, there is no need to change the culture. The development of inflammatory sites in salivary gland tissue is increasing, and the development of regulatory mechanisms in the future is increasing.