メダカ脳におけるメタスチンニューロンの新規生理機能に関する研究

青鳉脑转移蛋白神经元新生理功能研究

基本信息

  • 批准号:
    08F08089
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

GnRH2ニューロンとGnRH3ニューロンにEGFP蛍光タンパク質を発現するトランスジェニックメダカの作成に成功し、蛍光標識および抗GFP抗体を用いた免疫組織化学によりメダカGnRH2およびGnRH3神経系の全体像が把握できた。さらに、酸化型では無毒なMetronidazolを還元することによってDNAに架橋構造を造って細胞毒性を持つようになる還元酵素Nitroreductase(NTR)タンパク質をGnRHニューロンに遺伝子導入したトランスジェニックメダカの作成を開始した。遺伝子コンストラクトは完成し、既に受精卵への微量注射を行っている。現在、遺伝子導入されたメダカをスクリーニングして導入遺伝子をホモでもつトランスジェニック系統を確立しつつある。トランスジェニックメダカの系統が完成すれば、これを用いてGnRH1,2,3ニューロンを特異的に細胞破壊し、メタスチンニューロンとの相互関係や行動、生殖などがどのように変化するかを生理学的に解析することができる。機能とアミノ酸配列の異なる3種類のGnRHニューロンそれぞれにGFP蛍光タンパク質を発現させるトランスジェニックメダカは既に当研究室で作成している。この遺伝子コンストラクトを参考にして、成魚まで透明性を保つ透明メダカ系統のGnRHニューロンおよびメタスチンニューロンにGFP等の蛍光タンパク質のみならずKRやNTRを遺伝子導入したトランスジェニックメダカの作成に成功すれば、それらのニューロンを細胞特異的に破壊し、生理・行動実験によりそれぞれのニューロン間の相互作用を解析する事ができるようになり、脊椎動物における生殖の中枢制御の本質的理解につながる知見が得られる。
GnRH2 ニューロンとGnRH3 ニューロンにEGFP荍光タンパク性を発appearsするトランスジェニックメダカの成にし, the whole body image of GnRH2 and GnRH3 God's system was determined by immunohistochemistry using light-labeled anti-GFP antibodies.さらに, acidified ではnon-toxic なMetronidazol なMetronidazol することによってDNA bridging structure をmade ってcytotoxic をhold つようになるreturning enzyme Nitroreductase (NTR) タンパク性をGnRH ニューロンに伝子 Import したトランスジェニックメダカの成をstart した. The remaining fertilized egg is micro-injected and the fertilized egg is micro-injected. Now, the legacy of the legacy is imported into the legacy. The をホモでもつトランスジェニック system has been established. The トランスジェニックメダカの system has been completed with すれば and これを using いてGnRH1,2,3 ニューロンをspecific にcell-breaking し, メタスチンニューロンとのmutual action, reproductive などがどのように変化するかをphysiological analysis of することができる. Functional とアミノ acid combination のisoなる 3 types のGnRH ニューロンそれぞれにGFP荍光タさせるトランスジェニックメダカは is now a laboratory-produced している.この伝子コンストラクトを Reference にして、成鱼までTransparency を宝つTransparent メダカSystemのGnRHニューロンおよびメタスチンニューロンにGFPetc.の蛍光タンパク性のみならずK RやNTRを弝子 ImportedしたトランスジェニックメダカのCreate a successful cell-specific にれば, それらのニューロンをcell-specific にbreakし, physiological and behavioral によりそれぞれのニューロン间のphase The understanding of the nature of the interaction, the analysis of the matter, and the central control of the reproduction of vertebrates, the understanding of the nature of the knowledge, and the understanding of the nature.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Primary culture of the isolated terminal nerve-gonadotrophin releasing hormone (GnRH) neurones derived from adult teleost(dwarf gourami, Colisa lalia) brain for the study of peptide release mechanisms
原代培养源自成年硬骨鱼(侏儒古拉米、Colisa lalia)大脑的分离终末神经促性腺激素释放激素(GnRH)神经元,用于研究肽释放机制
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nakane;R.;Oka;Y.
  • 通讯作者:
    Y.
終神経GnRHニューロンへのFMRFamide ペプチドの過分極性作用に関する電気生理学的解析
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    齊藤健;阿部秀樹;岡良隆
  • 通讯作者:
    岡良隆
Functional and evolutionary insights into vertebrate kisspeptin systems from studies of fish brain
  • DOI:
    10.1111/j.1095-8649.2009.02496.x
  • 发表时间:
    2010-01-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Akazome, Y.;Kanda, S.;Oka, Y.
  • 通讯作者:
    Oka, Y.
Medaka brain teaches us the mechanisms of the central regulation of reproduction common to the vertebrate species
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Oka;Y.
  • 通讯作者:
    Y.
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新規サイトカインの構造と生理機能
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 作者:
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    2017
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    0
  • 作者:
    本田 明;神田 真司;岡 良隆;加川 尚;本田 明・野村 千穂美・加川 尚;本田 明・野村 千穂美・加川 尚;加川尚;水田尚志
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  • 发表时间:
    2018
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  • 作者:
    本田 明;神田 真司;岡 良隆;加川 尚;本田 明・野村 千穂美・加川 尚;本田 明・野村 千穂美・加川 尚;加川尚;水田尚志;水田尚志・岡林佑太・細井公富・横山芳博・成田正直
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  • 资助金额:
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