PTK7による平面内細胞極性形成機構とその形態形成における役割の解析
PTK7平面内细胞极性形成机制及其在形态发生中的作用分析
基本信息
- 批准号:08J05257
- 负责人:
- 金额:$ 0.77万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本年度は、受容体型チロシンキナーゼ様分子PTK7が初期発生の形態形成に必要な平面内細胞極性(頂部基部軸に直交する平面内に発達する細胞極性)を形成する分子メカニズムを明らかにするため、以下の実験を行った。1.昨年度我々は、PTK7は細胞外領域を介してGalectin-1と会合することを明らかにした。PTK7による細胞間接着制御にGalectin-1が関与しているか知るため、Galectin-1ノックダウン細胞を用いて接着実験を行った。その結果、PTK7による接着制御にGalectin-1は関与していないことが分かった。2.PTK7の初期発生過程における役割を知るために、ゼブラフィッシュ胚を用いた実験を行った。モルフォリノを用いてPTK7をノックダウンした結果、前後軸の伸長が抑制されるフェノタイプが得られた。原腸陥入時にprechordal mesodermをcaged化合物で標識しタイムラプス観察を行った結果、prechordal plateのanimal poleへの移動が抑制されていることが分かった。昨年度我々はPTK7が細胞内領域を介してPrickle1と会合することを明らかにしている。PTK7とPrickle1の相互作用が体軸伸長に関与しているか知るために、低濃度の各モルフォリノを用いたノックダウン実験を行った。その結果、PTK7とPrickle1のノックダウンによりフェノタイプがわずかに増強されることが明らかとなった。以上の結果から、PTK7は初期発生においてPrickle1と相互作用し体軸伸長に関与している可能性が示唆された。
This year, the receptor-type molecule PTK7 is necessary for the initial development of morphology. The in-plane cell polarity (the in-plane cell polarity perpendicular to the top basal axis) is formed. 1. Yesterday, we found that PTK7 was involved in the extracellular domain of Galectin-1. PTK7 is a cellular inhibitor of Galectin-1, and Galectin-1 is a cellular inhibitor of Galectin. As a result, Galectin-1's continuous control of PTK7 is no longer the same as that of Shiteinai. 2. PTK7's initial development process is not only in the process of production, but also in the process of production. PTK7 is used to suppress the elongation of the front and rear shafts. When the prechordal mesoderm is caged, the identification of the prechordal plate and the movement of the animal pole are detected. Last year, I was able to get PTK7 to the intracellular domain and Prickle1 to the cellular domain. The interaction between PTK7 and Prickle1 is related to the elongation of the body axis, and the interaction between PTK 7 and Prickle 1 is related to the elongation of the body axis. Results: PTK7 and Prickle1 are used to increase the strength of the system. The above results show that PTK7 has the possibility of early development, Prickle1 interaction, and axial elongation.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Angiopoietin-1 Induces Kruppel-like Factor 2 Expression through a Phosphoinositide 3-Kinase/AKT-dependent Activation of Myocyte Enhancer Factor 2
- DOI:10.1074/jbc.m806928200
- 发表时间:2009-02-27
- 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:Sako, Keisuke;Fukuhara, Shigetomo;Mochizuki, Naoki
- 通讯作者:Mochizuki, Naoki
Angiopoietin-1は、Phosphoinositide 3-Kinase/AKT/Myocyte Enhancer Factor 2経路を介して Kruppel-Like Factor 2の発現を誘導する
Angiopoietin-1 通过磷酸肌醇 3-激酶/AKT/肌细胞增强因子 2 途径诱导 Kruppel 样因子 2 表达
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:近藤康太郎;中島充夫;河村徹;堀岡一彦;Shigetomo Fukuhara;Keisuke Sake;Shigetomo Fukuhara;Keisuke Sako
- 通讯作者:Keisuke Sako
Differential function of Tie2 at cell-cell contacts and cell-substratum contacts regulated by angiopoietin-1
- DOI:10.1038/ncb1714
- 发表时间:2008-05-01
- 期刊:
- 影响因子:21.3
- 作者:Fukuhara, Shigetomo;Sako, Keisuke;Mochizuki, Naoki
- 通讯作者:Mochizuki, Naoki
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
迫 圭輔其他文献
循環器疾患(2021 下巻)モデル動物の作製と利用
循环系统疾病(2021年第2卷)模型动物的创建和使用
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
福井 一;迫 圭輔;望月 直樹 - 通讯作者:
望月 直樹
迫 圭輔的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('迫 圭輔', 18)}}的其他基金
細胞外pH応答の分子機構と生理的意義の解析
细胞外pH反应的分子机制及生理意义分析
- 批准号:
24K09294 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
膜リン脂質を介したpH依存性細胞応答機構の解明
阐明膜磷脂介导的 pH 依赖性细胞反应机制
- 批准号:
21K05983 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
初期発生制御分子群の相互作用マップの創出~発育不全病態の包括的理解~
创建早期发育调节分子相互作用图谱~全面了解发育失败的病理学~
- 批准号:
24K11046 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒト副腎皮質のリモデリング機構と腫瘍病変の初期発生機構の解明
阐明人肾上腺皮质重塑机制及肿瘤病变早期发生机制
- 批准号:
24K19292 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
初期発生に重要なmRNAの翻訳が相転移により制御される仕組みの解明
阐明对早期发育很重要的 mRNA 翻译受相变控制的机制
- 批准号:
23KJ0019 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ヒト幹細胞とゲノム・エピゲノム編集による初期発生原理の統合的理解
使用人类干细胞和基因组/表观基因组编辑对早期发育原理的综合理解
- 批准号:
23H00436 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
コケ植物の生殖器官の初期発生プログラムの解析
苔藓植物生殖器官早期发育程序分析
- 批准号:
23K05811 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Initial development of a compact in-situ sensor for measuring the 13C isotope ratio of DIC in the ocean
初步开发紧凑型原位传感器,用于测量海洋中 DIC 的 13C 同位素比
- 批准号:
2219885 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Continuing Grant
Initial Development of AEG-1 inactivation as a possible strategy for pain treatment
初步开发 AEG-1 失活作为疼痛治疗的可能策略
- 批准号:
10454012 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
RNAの酸化損傷ダイナミズムが制御するゼブラフィッシュ初期発生メカニズムの解明
阐明RNA氧化损伤动态控制的早期斑马鱼发育机制
- 批准号:
22K15042 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
オミクス手法を用いたT細胞の初期発生を誘導するNotchシグナルの解明
使用组学方法阐明诱导早期 T 细胞发育的 Notch 信号
- 批准号:
22K16331 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
哺乳類初期発生の時空間的ゆらぎと自己組織化機構の解明
阐明早期哺乳动物发育过程中的时空波动和自组织机制
- 批准号:
21H04776 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 0.77万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)