Functional analysis of the kinase complex that regulates the connection between the centrosome cycle and M phase.

对调节中心体周期和 M 期之间连接的激酶复合物进行功能分析。

• 批准号: 20370081
• 负责人: NOJIMA Hiroshi
• 金额: $ 13.06万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20370081/
• 关键词: 細胞周期; 中心体; 紡錘体形成チェックポイント; LATS2; GAK; Cyclin G; PP2A B'γ; リン酸化; PP2A B'alpha; PP2AB'alha

The roles of the Lats1/2 and KBG complexes that connect centrosome cycle and M phase are analyzed. We found that Lats1/2 kinase links the signal emitted from centrosomal Aurora A to Aurora B kinases and that the he signal emitted from centrosomal Chkl kinase to CDC25, an M phase phosphatese, thereby connecting the centrosomal signal to the M phase regulatory machinery. Moreover, we showed and pointed out that the centrosomal GAK regulates PP2A B'γ that may control the phosphorylation states of certain M phase targets.

分析了连接着中心体周期和M相的Lats1/2和KBG复合物的作用。我们发现Lats1/2激酶将中心体Aurora A发出的信号连接到Aurora B激酶，并将中心体Chkl激酶发出的信号连接到CDC25（一种M期磷酸酶），从而将中心体信号连接到M期调控机制。此外，我们发现并指出中心体GAK调节PP2A B'γ，可能控制某些M期靶点的磷酸化状态。

项目成果

Lats2 is a negative regulator of myocyte size in the heart.

• DOI: 10.1161/circresaha.108.180042
• 发表时间: 2008-11-21
• 期刊: Circulation research
• 影响因子: 20.1
• 作者: Matsui Y;Nakano N;Shao D;Gao S;Luo W;Hong C;Zhai P;Holle E;Yu X;Yabuta N;Tao W;Wagner T;Nojima H;Sadoshima J
• 通讯作者: Sadoshima J

Lats2 links Chk1-mediated DNA damage signal to the P-body formation through phosphorylation of 14-3-3

Lats2 通过 14-3-3 的磷酸化将 Chk1 介导的 DNA 损伤信号与 P 体形成连接起来

• 发表时间: 2011
• 作者: Suzuki H;Okada N;Mukai S;Yabuta N;Nojima H
• 通讯作者: Nojima H

ゲフィチニブの新規標的因子GAKのキナーゼ領域ノックアウトマウスは肺機能不全により新生児致死に至る

吉非替尼新靶点GAK激酶结构域敲除小鼠因肺功能障碍导致新生儿死亡

• 发表时间: 2010
• 作者: 勝間亜沙子;伊藤彰彦;内藤陽子;薮田紀一;野島博
• 通讯作者: 野島博

DNA傷害における Cyclin G2の機能

Cyclin G2 在 DNA 损伤中的作用

• 发表时间: 2008
• 作者: 成耆鉉;志水英之;野村照明;石井俊輔;小椋利彦;石川冬木;坂田宗紀
• 通讯作者: 坂田宗紀

Chum-RNA増幅法はPCR増幅無しでヒト1個細胞相当のmRNAから高品質cDNAライブラリー作製を可能にする

Chum-RNA 扩增方法可从相当于一个人体细胞的 mRNA 生成高质量 cDNA 文库，无需 PCR 扩增

• 发表时间: 2008
• 作者: 三好知一郎;石川冬木;村上武司 釣本敏樹;Hideo Iwasaki;Haruki Nakamura;小椋利彦;Yasuda N.;東岸任弘
• 通讯作者: 東岸任弘