Regulation of SARS-CoV replication by cyclophilin

亲环蛋白对 SARS-CoV 复制的调节

• 批准号: 20590467
• 负责人: YAMAMOTO Norio
• 金额: $ 3.08万
• 依托单位: Juntendo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590467/
• 关键词: SARSコロナウイルス; サイクロスポリンA; コロナウイルス; サイクロフィリン

To investigate the relationship between cyclophilin and SARS-CoV replication, we introduced shRNA expression vectors to cells and compare the virus titer produced from these cells. Efficiency of SARS-CoV replication was much lower in the cells expressing shRNA against cyclophilin A and B than in the cells expressing control shRNA. The results of time-of-addition assay and entry assay showed that cyclosporin A inhibited SARS-CoV replication at the post-entry step in viral life cycle. These results suggested that cyclophilins could play a role as positive regulators of SARS-CoV replication at the post-entry step.

为了研究亲环素与SARS冠状病毒复制的关系，我们将shRNA表达载体导入细胞，并比较这些细胞产生的病毒滴度。SARS-CoV在表达抗亲环素A和B的shRNA的细胞中的复制效率比在表达对照shRNA的细胞中低得多。加入时间试验和进入试验结果表明，环孢素A在病毒生命周期的进入后阶段抑制SARS-CoV的复制。这些结果表明，亲环素可以发挥作用，积极调节SARS冠状病毒的复制在进入后的步骤。

项目成果

免疫抑制剤のSARSコロナウイルス増殖に与える影響についての解析

免疫抑制剂对SARS冠状病毒增殖的影响分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 原崎一浩;永田典代;岩田奈織子;長谷川秀樹;佐多徹太郎;山本直樹;高久 洋;佐藤人美;山本陽子;平松啓一;田代眞人;山本典生
• 通讯作者: 山本典生

ホームページ等。

主页等

Modulation of TNF-alpha-converting enzyme by the spike protein of SARS-CoV and ACE2 induces TNF-alpha production and facilitates viral entry.

SARS-CoV 和 ACE2 的刺突蛋白对 TNF-α 转换酶的调节诱导 TNF-α 产生并促进病毒进入。

• 发表时间: 2008
• 期刊: Proc Natl Acad Sci U S A 105(22)
• 作者: Haga S;Yamamoto N;Nakai-Murakami C;Osawa Y;Tokunaga K;Sata T;Yamamoto N;Sasazuki T;Ishizaka Y
• 通讯作者: Ishizaka Y

HIV-1 RT-dependent DNAzyme expression inhibits HIV-1 replication without the emergence of escape viruses

HIV-1 RT依赖性DNA酶表达抑制HIV-1复制而不出现逃逸病毒

• 发表时间: 2010
• 期刊: Nucleic Acids Res.
• 作者: Ryuichi Sugiyama;Masaaki Hayafune;Y. Habu;N. Yamamoto;H. Takaku
• 通讯作者: H. Takaku

TACE antagonists blocking ACE2 shedding caused by the spike protein of SARS-CoV are candidate antiviral compounds.

• DOI: 10.1016/j.antiviral.2009.12.001
• 发表时间: 2010-03
• 期刊: Antiviral research
• 影响因子: 7.6
• 作者: Haga S;Nagata N;Okamura T;Yamamoto N;Sata T;Yamamoto N;Sasazuki T;Ishizaka Y
• 通讯作者: Ishizaka Y