Molecular mechanism of zinc toxicity in ischemic brain

缺血脑锌毒性的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    20590543
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

In this study, we examined effects of zinc (Zn) on expression of BH3-only proteins, which are known as major regulators of apoptosis, in human neuroblastoma SH-SY5Y cells. We demonstrated here that Zn functions as an inducer of gene expression of these apoptotic proteins. Our findings suggest that Zn might activate cell death process via the intrinsic apoptotic pathway.
在这项研究中,我们研究了锌(Zn)对人类神经母细胞瘤SH-SY 5 Y细胞中BH 3-only蛋白表达的影响,BH 3-only蛋白是细胞凋亡的主要调节因子。我们在这里证明,锌的功能作为这些凋亡蛋白的基因表达的诱导剂。我们的研究结果表明,锌可能通过内在的凋亡途径激活细胞死亡过程。

项目成果

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专利数量(0)
Involvement of zinc in modulation of expression of proapoptotic BH3-only proteins.
锌参与促凋亡 BH3-only 蛋白表达的调节。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    原宏和;神谷哲朗;足立哲夫
  • 通讯作者:
    足立哲夫
Protein kinase C regulation of neuronal zinc signaling mediates survival during preconditioning.
  • DOI:
    10.1111/j.1471-4159.2009.06106.x
  • 发表时间:
    2009-07
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Aras MA;Hara H;Hartnett KA;Kandler K;Aizenman E
  • 通讯作者:
    Aizenman E
Zinc induces expression of the BH3-only protein PUMA through p53 and ERK pathways in SH-SY5Y neuroblastoma cells.
锌通过 p53 和 ERK 通路在 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞中诱导 BH3-only 蛋白 PUMA 的表达。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hara H;Kamiya T;Adachi T
  • 通讯作者:
    Adachi T
Zinc induces expression of the BH3-only protein PUMA through p53 and ERK pathways in SH-SY5Y neuroblastoma cells
锌通过 p53 和 ERK 途径诱导 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞中 BH3-only 蛋白 PUMA 的表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hara H;et al.
  • 通讯作者:
    et al.
酸化ストレス防御能評価法の応用-生活習慣病の予防を目指した機能性物質の探索-
氧化应激防御能力评价方法的应用 - 寻找旨在预防生活习惯病的功能物质 -
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    稲嶺達夫;大曲勝久;塚元和弘;et al.;原宏和
  • 通讯作者:
    原宏和
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  • 资助金额:
    $ 3万
  • 项目类别:
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