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歯周外科後の上皮Down Growth抑制に関する研究ー再生医療の構築に向けてー

抑制牙周手术后上皮细胞向下生长的研究～建立再生医学～

基本信息

批准号：
20791612
负责人：
塩見信行
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2009
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20791612/
关键词：
Smad 2 歯肉上皮細胞増殖抑制遊走能歯周組織再生療法

项目摘要

Smad 2による歯肉上皮細胞の増殖・遊走の抑制岡山大学大学院医歯薬学総合研究科病態制御科学専攻病態機構学講座歯周病態学分野下江正幸, 塩見信行, 冨川和哉, 峯柴淳二, 山口知子, 前田博史, 高柴正悟【目的】歯周組織の再生療法において上皮の増殖を制御することは, 歯周組織再生療法をより精度の高いものにするために非常に重要な課題である。近年Itoらは, TGF-βシグナルの細胞内メディエーターであるSmad 2を大量に発現する遺伝子改変(TG)マウスを作製することに成功した。この場合のSmad 2発現はkeratin 14 promoterによって制御され, 皮膚では創傷治癒が遅延することが報告された。これらの背景から, 歯周組織においてSmad 2の発現を制御することは, 歯肉上皮細胞の増殖を制御することに繋がると考えた。そこで, このTGマウスから採取した歯肉上皮細胞の増殖能と遊走能を, 野生型(WT)マウスのものと比較した。【材料および方法】歯肉上皮細胞は, TGマウスと野生型(WT)マウスの口蓋歯肉から採取して, 培養した。これらの細胞を用いてSmad 2の発現, 増殖能, および遊走能の違いについて検討した。Smad 2の発現は, 免疫蛍光染色によって光学顕微鏡下で確認した。増殖能は, MTS法およびBrdU法によって比較検討した。遊走能は, スクラッチ法によって比較検討した。統計処理には, Student's t-testを用いた。【結果および考察】歯肉上皮細胞におけるSmad 2の発現は, TGマウスにおいてWTマウスのものより増強していた。TGマウスの歯肉上皮細胞の増殖能および遊走能は, WTマウスと比較して有意に低下していた。これらの結果は, Smad 2が歯肉上皮細胞の増殖および遊走を抑制していることを示唆する。将来的には, Smad 2の発現を制御することによって上皮の深行増殖を抑制すると, 歯周組織再生療法の精度を向上できるものと考える。

Smad 2 inhibition of Meat epithelial colonization in Graduate School of Medicine, Graduate School of Medicine, Department of Disease Control, Graduate School of Medicine, Department of Disease Control, Department of Medicine, Department of Disease Control, Department of Disease Control, Department of Pathology, Yamashi Shinxing, Takagawa Kazuya, Takashi Chunji, Shigeko Yamaguchi, Hiroshi Maeda, Takashi Zhengwu [objective] to organize the tissue regeneration method for the control of epithelial colonization The method of tissue regeneration is very important to improve the accuracy of tissue regeneration. In recent years, there have been a large number of changes in the number of Smad 2 cells induced by TGF- β-adenosine monopodium (TG), which has been successful. In combination with Smad 2, you can see that the keratin 14 promoter is in control, and the skin is in good condition, so that the report will be improved. The background of the disease is different, and the tissue tissue Smad 2 is used to control the growth and proliferation of the meat epithelium. The wild type (WT), wild type (WT) and wild type (WT) were isolated from the meat epithelium, the cells of the meat epithelium, the ability of the colonization and the walking ability. [materials] TG epithelial cells, wild type (WT), oral and oral tissues were harvested and cultured. Using Smad 2 to show the ability to reproduce, to walk and to walk. Smad 2 was detected and confirmed by immunophotochemical staining. In terms of reproductive capacity, MTS method is superior to BrdU method in comparison with other methods. The ability to walk is better than the ability to walk. According to the statistics, we use the data of Student's t-test. [results] Smad 2 was detected in the cells of meat epithelium, while TG was detected in WT cells. TG meat epithelium colonization can lead to walking ability, WT skin cells are intentionally lower than others. The results showed that Smad 2 had a negative effect on the proliferation of meat epithelial cells and inhibited the growth of meat epithelial cells. In the future, Smad 2 will be able to control the growth inhibition of the epithelium and the accuracy of the tissue regeneration method.