Research on Molecular Target therapy for Acral Melanoma

肢端黑色素瘤分子靶向治疗研究

基本信息

  • 批准号:
    20591318
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

To personalize the therapy with molecular targeting therapy for melanoma, we showed that : 1. two of 28 case had activating mutation of KIT gene and one of these mutation, D820Y, was sensitive to the sunitinib. 2. Circulating melanoma cells could extract by using anti-HMW-MAA antibody and we detect the BRAF mutation states from them. 3. We showed polyclonality of melanoma cells on BRAF mutation states.
为了使黑色素瘤的分子靶向治疗个性化,我们表明:1。28例中2例存在KIT基因激活突变,其中1例D820 Y突变对舒尼替尼敏感。2.用抗HMW-MAA抗体提取循环黑色素瘤细胞,检测BRAF突变状态。3.我们显示了黑色素瘤细胞在BRAF突变状态下的多克隆性。

项目成果

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Molecular pathogenesis of malignant melanoma: a different perspective from the studies of melanocytic nevus and acral melanoma
  • DOI:
    10.1111/j.1755-148x.2009.00645.x
  • 发表时间:
    2010-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    M. Takata;H. Murata;T. Saida
  • 通讯作者:
    M. Takata;H. Murata;T. Saida
Pathological activation of KIT is common in acral and mucosal melanomas.
KIT 的病理激活常见于肢端和粘膜黑色素瘤。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ashida A;Takata M;Murata H;Kido K;Saida T.
  • 通讯作者:
    Saida T.
Pathological activation of KIT in acral and mucosal melanomas.
KIT 在肢端和粘膜黑色素瘤中的病理激活。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ashida A;Takata M;Murata H;Kido K;Saida T
  • 通讯作者:
    Saida T
NADPH oxidase (Nox) 4 contribute to transformation phenotype of melanoma cells by regulating G2-M cell cycle progression.
NADPH 氧化酶 (Nox) 4 通过调节 G2-M 细胞周期进程促进黑色素瘤细胞的转化表型。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yamaura M;Mitsushita J;Furuta S;Kiniwa Y;Ashida A;Goto Y;Shang WH;Kubodera M;Kato M;Takata M;Saida T;Kamata T
  • 通讯作者:
    Kamata T
Polyclonality of BRAF mutations in primary melanoma and the selection of mutant alleles during progression.
  • DOI:
    10.1038/sj.bjc.6606072
  • 发表时间:
    2011-02-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    KODAMA Kouta;VALANEZHAD Alireza;KHODAEI Mohammad;SAFAEE Sirus;JAFARNIA Shiva;NESABI Mahdis;ABE Shigeaki;WATANABE Ikuya;MURATA Hiroshi;柴崎 真樹,下岸 将博,渡辺 孝康,丸川 恵理子
  • 通讯作者:
    柴崎 真樹,下岸 将博,渡辺 孝康,丸川 恵理子
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  • 通讯作者:
    MURATA Hiroshi

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    2009
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    $ 2.91万
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    $ 2.91万
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    2010
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
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