Research on Molecular Target therapy for Acral Melanoma
肢端黑色素瘤分子靶向治疗研究
基本信息
- 批准号:20591318
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
To personalize the therapy with molecular targeting therapy for melanoma, we showed that : 1. two of 28 case had activating mutation of KIT gene and one of these mutation, D820Y, was sensitive to the sunitinib. 2. Circulating melanoma cells could extract by using anti-HMW-MAA antibody and we detect the BRAF mutation states from them. 3. We showed polyclonality of melanoma cells on BRAF mutation states.
为了使黑色素瘤的分子靶向治疗个性化,我们表明:1。28例中2例存在KIT基因激活突变,其中1例D820 Y突变对舒尼替尼敏感。2.用抗HMW-MAA抗体提取循环黑色素瘤细胞,检测BRAF突变状态。3.我们显示了黑色素瘤细胞在BRAF突变状态下的多克隆性。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Molecular pathogenesis of malignant melanoma: a different perspective from the studies of melanocytic nevus and acral melanoma
- DOI:10.1111/j.1755-148x.2009.00645.x
- 发表时间:2010-02
- 期刊:
- 影响因子:4.3
- 作者:M. Takata;H. Murata;T. Saida
- 通讯作者:M. Takata;H. Murata;T. Saida
Pathological activation of KIT is common in acral and mucosal melanomas.
KIT 的病理激活常见于肢端和粘膜黑色素瘤。
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ashida A;Takata M;Murata H;Kido K;Saida T.
- 通讯作者:Saida T.
Pathological activation of KIT in acral and mucosal melanomas.
KIT 在肢端和粘膜黑色素瘤中的病理激活。
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ashida A;Takata M;Murata H;Kido K;Saida T
- 通讯作者:Saida T
NADPH oxidase (Nox) 4 contribute to transformation phenotype of melanoma cells by regulating G2-M cell cycle progression.
NADPH 氧化酶 (Nox) 4 通过调节 G2-M 细胞周期进程促进黑色素瘤细胞的转化表型。
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yamaura M;Mitsushita J;Furuta S;Kiniwa Y;Ashida A;Goto Y;Shang WH;Kubodera M;Kato M;Takata M;Saida T;Kamata T
- 通讯作者:Kamata T
Polyclonality of BRAF mutations in primary melanoma and the selection of mutant alleles during progression.
- DOI:10.1038/sj.bjc.6606072
- 发表时间:2011-02-01
- 期刊:
- 影响因子:8.8
- 作者:
- 通讯作者:
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