Research on pathophysiology and mechanisms to develop carbonyl stress-related schizophrenia
羰基应激相关精神分裂症的病理生理学及机制研究
基本信息
- 批准号:20591383
- 负责人:
- 金额:$ 3.08万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Accumulation of advanced glycation end products, including pentosidine, results from "carbonyl stress," a state featuring an increase in reactive carbonyl compounds and their attendant protein modifications. We found a cross-sectional link, albeit incomplete, between glyoxalase I defect?elicited carbonyl stress and a subgroup of patients with schizophrenia. Thus, agents such as pyridoxamine able to inhibit advanced glycation end product formation or entrap reactive carbonyl compounds may also prove to be of therapeutic value.
晚期糖基化终末产物的积累,包括戊糖苷,是“羰基应激”的结果,这种状态的特征是活性羰基化合物及其随之而来的蛋白质修饰增加。我们发现乙二酸酶I缺陷引起的乙醛应激与精神分裂症患者亚组之间存在横截面联系,尽管这种联系并不完整。因此,吡哆胺等能够抑制晚期糖基化最终产物形成或包裹活性羰基化合物的药物也可能被证明具有治疗价值。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:糸川昌成
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- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
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- 通讯作者:糸川昌成
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- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
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- 批准号:
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$ 3.08万 - 项目类别:
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19K16425 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
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