Study on the channel-gating mechanism of the inositol-trisphosphate receptor

肌醇三磷酸受体通道门控机制的研究

基本信息

项目摘要

I have achieved the following outstanding outcomes from this research project. One is that "the interaction between regulatory domain and channel domain of IP_3R directly regulates the open-close transition.", and another is that " IP_3-binding domain of IP_3R is essential for the IP_3-induced Ca^<2+> release function, and the mutant lacking in this region shows the character of Ca^<2+>-induced Ca^<2+> release channel." These results are highly-impact outcomes that have firstly in the world elucidated the basic channel-gating mechanism of IP_3R.
我从这个研究项目中取得了以下突出成果。一是IP_3R的调控域与通道域之间的相互作用直接调控了IP_3R的开闭转换。另一种观点认为IP_3R的IP_3结合域是IP_3诱导Ca^<2+>释放功能所必需的,该区域缺失的突变体表现出Ca^<2+>诱导Ca^<2+>释放通道的特征。“这些结果是具有高度影响力的结果,在世界上首次阐明了IP_3R的基本通道门控机制。

项目成果

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  • DOI:
    10.1002/jnr.22051
  • 发表时间:
    2009-08-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Kanaho, Yoh-Ichiro;Enomoto, Masahiro;Murakami, Shizuko
  • 通讯作者:
    Murakami, Shizuko
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