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Structural and functional basis of the complex of mono-ADP-ribosylating toxin and substrate protein

Structural and functional basis of the complex of mono-ADP-ribosylating toxin and substrate protein
单ADP核糖基化毒素与底物蛋白复合物的结构和功能基础
批准号：
21570121
负责人：
TSUGE Hideaki
金额：
$3.08万
依托单位：
Kyoto Sangyo University (2010-2011)Tokushima Bunri University (2009)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2009 至 2011
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21570121/
关键词：
C3RhoAIaアクチンモノADPリボシル化結晶構造解析特異性複合体結晶構造解析ADPリボシルトランスフェラーゼ細菌毒素X線結晶構造解析複合体解析C3毒素

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To reveal the structural and functional mechanism of C. perfringens iota toxin(Ia) and actin, we successfully crystallized and solved the structure of the apo-Ia-actin and apo-Ia. We revealed the structural change upon the ADP-ribosylation by comparing the structures together with NADH-Ia and βTAD-Ia-actin complex.C. Botulinum C3 toxin ADP-ribosylates RhoA Asn41. For the structure analysis of C3-RhoA complex, RhoA was expressed in E. coli and the stable mutant of RhoAF25N was obtained using His-tag and GST-tag, independently. We are currently searching the crystallization condition for the complex.
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会议论文
Structural basis for the kexin-like serine protease from Aeromonas sobria as a sepsiscausing factor
温和气单胞菌中的科欣样丝氨酸蛋白酶作为败血症致病因子的结构基础
DOI： --
发表时间： 2009
期刊： J Biol Chem. 284-40
影响因子： --
作者： [Kobayashi H., Tsuge H., 等]
通讯作者： 等
The catalytic mechanism of dye‐decolorizing peroxidase DyP may require the swinging movement of an aspartic acid residue
染料脱色过氧化物酶 DyP 的催化机制可能需要天冬氨酸残基的摆动运动
DOI： --
发表时间： 2011
期刊： The FEBS Journal
影响因子： --
作者： [Toru Yoshida, H. Tsuge, H. Konno, T. Hisabori, Y. Sugano]
通讯作者： Y. Sugano
Nucleolin as cell surface receptor for tumor necrosis factor-alpha inducing protein : a carcinogenic factor of Helicobacter pylori.
核仁素作为肿瘤坏死因子-α诱导蛋白的细胞表面受体：幽门螺杆菌的致癌因子。
DOI： --
发表时间： 2010
期刊： J Cancer Res Clin Oncol.
影响因子： --
作者： [Watanabe T, Tsuge H, Imagawa T, Kise D, Hirano K, Beppu M, Takahashi A, Yamaguchi K, Fujiki H, Suganuma M.]
通讯作者： Suganuma M.
Non-native alpha-helix formation is not necessary for folding of lipocalin : comparison of burst-phase folding between tear lipocalin and beta-lactoglobulin
非天然 α 螺旋形成对于脂质运载蛋白的折叠来说不是必需的：泪液脂质运载蛋白和 β-乳球蛋白之间爆发相折叠的比较
DOI： --
发表时间： 2009
期刊： Proteins
影响因子： 2.9
作者： [Tsukamoto S, Yamashita T, Yamada Y, Fujiwara K, Maki K, Kuwajima K, Matsumura Y, Kihara H, Tsuge H, Ikeguchi M]
通讯作者： Ikeguchi M
共 29 条
    Structural and Functional Study of Binary Toxin Translocon by Cryo-EM and X-ray Crystallography
    • 批准号：
      18K06170
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.83万
    • 财政年份：
      2018
    • 负责人：
      TSUGE Hideaki
    • 依托单位：
      Kyoto Sangyo University
    Rho GTPase Recognition Mechanism of ADP-ribosylating C3 exoenzyme
    • 批准号：
      15K08289
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $3.16万
    • 财政年份：
      2015
    • 负责人：
      TSUGE Hideaki
    • 依托单位：
      Kyoto Sangyo University
    Structural and cell biological study of sphingolipid metabolic enzyme
    • 批准号：
      19570113
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.91万
    • 财政年份：
      2007
    • 负责人：
      TSUGE Hideaki
    • 依托单位：
      Tokushima Bunri University
    Structural basis of the neutral sphingomyelinase to understand the lipid raft
    • 批准号：
      17590256
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.3万
    • 财政年份：
      2005
    • 负责人：
      TSUGE Hideaki
    • 依托单位：
      Tokushima Bunri University
    国内基金
    海外基金
    糖尿病驱动AGEs积聚进而激活RAGE/DIAPH1/RhoA信号通路促进子宫内膜癌转移的机制研究
    • 批准号：
      JCZRLH202600969
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
    • 依托单位：
      黄冈市中心医院
    西黄丸介导RhOA-ROCK轴重构基质剪切力改善前列腺癌骨转移前龛“瘀毒”微环境的机制研究
    • 批准号：
      2026JJ81061
    • 项目类别：
      省市级项目
    • 资助金额：
      --
    • 批准年份：
      2026
    • 负责人：
      吴泳蓉
    • 依托单位：
      湖南中医药大学
    基于RhoA/ROCK2信号通路探讨六味地黄丸调控氧化应激与突触可塑性改善自闭症谱系障碍的机制研究
    基于miR-9-5p靶向调控RhoA/ROCK2通路介导神经炎症探讨太极推拿“通督启阳”法干预肌萎缩侧索硬化症的机制研究