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Novel strategy to control the differentiation of macrophages in ascites for the suppression of ovarian cancer dissemination

Novel strategy to control the differentiation of macrophages in ascites for the suppression of ovarian cancer dissemination
控制腹水中巨噬细胞分化以抑制卵巢癌播散的新策略
批准号:
21592137
负责人:
TASHIRO Hironori
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2011

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
晚期上皮性卵巢癌(AdEOC)中的腹水巨噬细胞通过改变肿瘤微环境参与癌症转移和进展。我们研究了巨噬细胞在晚期上皮性卵巢癌腹水中的功能,以及巨噬细胞和EOC细胞之间通过Stat3活化的细胞间相互作用。腹水中的M2巨噬细胞可能通过激活STAT3影响上皮性卵巢癌的发展。巨噬细胞分化可作为抗肿瘤药物开发的靶点。此外,科罗索酸(CA),一种三萜类化合物,包含在巴拿巴植物(大叶紫薇)的叶中。该化合物具有多种生物学特性,包括抗糖尿病、抗肥胖和抗氧化活性。我们研究了CA对人卵巢癌细胞系的细胞毒性。CA通过抑制STAT3的活化抑制卵巢癌细胞的增殖。因此,CA可能成为一种潜在的肿瘤预防和治疗新工具。
英文摘要
Ascites macrophages in advanced epithelial ovarian cancer(AdEOC) are involved in cancer metastasis and progression by modifying the tumor microenvironment. We investigated the function of macrophages in the ascites of advanced epithelial ovarian cancers and the cell-to-cell interactions between macrophages and EOC cells through Stat3 activation. M2 macrohpages in the ascitic fluid may influence epithelial ovarian cancer development via STAT3 activation. Macrohages differentiation could be targeted for development of anticancer therapeutic drugs. Furthermore, corosolic acid(CA), a triterpenoid compound, is contained in the leaves of the banaba plant(Lagerstroemia speciosa L.). The compound possesses various biological properties, including anti-diabetic, anti-obesity and anti-oxidative activities. We investigated the cytotoxicity of CA against human ovarian cancer cell lines. CA inhibited the proliferation of ovarian cancer cells by suppressing the activation of STAT3. Therefore, CA might be a potential new tool for tumor prevention and therapy.
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会议论文
進行卵巣癌腹水中のM2マクロファージは転写因子STAT3を介して卵巣癌細胞を増殖させる
晚期卵巢癌腹水中的M2巨噬细胞通过转录因子STAT3增殖卵巢癌细胞
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [高石清美, 田代浩徳, 大竹秀幸, 他]
通讯作者: 他
Involvement of M2 macrophages in the ascites of advanced epithelial ovarian cancer in tumor progression via Stat3 activation
M2 巨噬细胞通过 Stat3 激活参与晚期上皮性卵巢癌腹水肿瘤进展
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [Takaishi K, et al.]
通讯作者: et al.
Detection of M2 macrophages and colony-stimulating factor 1 expression in serous and mutinous ovarian epithelial tumors
浆液性和叛变性卵巢上皮肿瘤中M2巨噬细胞和集落刺激因子1表达的检测
DOI: --
发表时间: 2009
期刊: Pathology International 59
影响因子: --
作者: [Kawamura K., et al.]
通讯作者: et al.
ワークショップ「疾患とマクロファージ」「卵巣癌における腹水中マクロファージと癌細胞の細胞間相互作用」
“疾病与巨噬细胞”研讨会“卵巢癌腹水巨噬细胞与癌细胞之间的细胞相互作用”
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [高石清美^<1、2>, 菰原義弘^2, 田代浩徳^1, 大場隆^1, 竹屋元裕^2, 片渕秀隆^1]
通讯作者: 片渕秀隆^1
共 15 条
    Establishment of a novel categorization and a therapeutic strategy based on genetic and endocrine abnormality
    • 批准号:
      24592522
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $3.33万
    • 财政年份:
      2012
    • 负责人:
      TASHIRO Hironori
    • 依托单位:
    Investigation for ovarian cancer therapy focusing on production of human chorionic gonadotropin beta subunit
    • 批准号:
      19591938
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.91万
    • 财政年份:
      2007
    • 负责人:
      TASHIRO Hironori
    • 依托单位:
    Influence of endocrine disturbance in endometrial carcinogenesis in recombinant PTEN mice.
    • 批准号:
      15591764
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.11万
    • 财政年份:
      2003
    • 负责人:
      TASHIRO Hironori
    • 依托单位:
    子宮内膜を標的としたPTENノックアウトマウス(子宮内膜癌モデル)の作製
    • 批准号:
      11671634
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.37万
    • 财政年份:
      1999
    • 负责人:
      TASHIRO Hironori
    • 依托单位:
    海外基金