Immune regulation of oral disease by co-signal molecule B7-H3 and the novel receptor.
Immune regulation of oral disease by co-signal molecule B7-H3 and the novel receptor.
批准号:
21592385
负责人:
HASHIGUCHI Masaaki
金额:
$2.83万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2011
中文摘要
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英文摘要
Co-signal molecules play important roles in positively or negatively regulate cell responses. We previously reported that new cosignal ligand murine B7-H3 and the receptor TLT-2 enhance T cell responses. Here we investigate the precise mechanisms and found, in human system, B7-H3 upregulate T cell responses through the ligation with TLT-2, too. We also clarified TLT-2 upregulates anti-tumor immunity through the enhancement of cytotoxicity by CD8^+T cells. These suggest that B7-H3.TLT-2 enhances anti-tumor immunity and imply that strong or continuous B7-H3.TLT-2 signaling lowers TLT-2.
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Enhancement of effector CD8^+ T cell function by tumor-associated B7-H3 and modulation of its counter receptor triggering receptor expressed on myeloid cell-like transcript 2 (TLT-2) at tumor sites.
通过肿瘤相关的 B7-H3 增强效应 CD8^ T 细胞功能,并调节其反受体触发肿瘤部位骨髓细胞样转录物 2 (TLT-2) 上表达的受体。
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Kobori H, Hashiguchi M, Azuma M]
通讯作者:
Azuma M
Tumor-infiltrating CD8+ T cells express TLT-2, a counter receptor for B7-H3 and B7-H3-transduced tumors preferentially augment effector function of CD8^+ T cells
肿瘤浸润 CD8 T 细胞表达 TLT-2,这是 B7-H3 的反受体,B7-H3 转导的肿瘤优先增强 CD8^ T 细胞的效应功能
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[H.Kobori, M.Hashiguchi, M.Azuma.]
通讯作者:
M.Azuma.
Analyses of anti-tumor immunity enhanced by a B7-H3 costimulator.
B7-H3 共刺激剂增强抗肿瘤免疫的分析。
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Kobori H, Hashiguchi M, Piao J, Azuma M]
通讯作者:
Azuma M
Triggering receptor expressed on myeloid cells-like transcript 2 (TLT-2) is a counter-receptor for B7-H3 and enhances T cell responses in mice and humans.
骨髓细胞样转录物 2 (TLT-2) 上表达的触发受体是 B7-H3 的反受体,可增强小鼠和人类的 T 细胞反应。
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Hashiguchi M, Kobori H, Ritprajak P, Kamimura Y, Azuma M]
通讯作者:
Azuma M
Binding property, expression, and function of human TLT2, a counter-receptor for B7-H3
人 TLT2(B7-H3 的反受体)的结合特性、表达和功能
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Hashiguchi M, Kobori H, Azuma M]
通讯作者:
Azuma M
共 7 条
Peyer's patch immune cells regulates intestinal bacteria: basic research for the manipulation of intestinal bacteria by foods
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批准号:15K07438
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.91万
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财政年份:2015
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负责人:HASHIGUCHI Masaaki
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依托单位:
Triggering receptor expressed on myeloid cell-like transcript 2(TLT-2)is a counter-receptor for B7-H3 and enhances T cell responses
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批准号:19592168
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.75万
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财政年份:2007
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负责人:HASHIGUCHI Masaaki
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依托单位:
The Regulation of Oral Mucosa Immunity by Immune Co-inhibitory Molecules
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批准号:16591884
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$1.86万
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财政年份:2004
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负责人:HASHIGUCHI Masaaki
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依托单位:
国内基金
海外基金
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KLF9调控NLRP3炎症小体通路介导巨噬细胞焦亡在抗结核感染中的作用与机制研究
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批准号:2026JJ82653
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:罗莉
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依托单位:
炎症小体介导气道上皮细胞焦亡在儿童呼吸道合胞病毒感染导致的气道高反应形成中的作用及机制研究
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批准号:JCZRLH202601446
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
TMEM16F 调控质膜磷脂代谢抵抗李斯特菌感染诱发的过度炎症及免疫抑制的作用机制研究
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批准号:JCZRQNB202600937
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
HBsAg亚病毒颗粒与单核细胞等天然免疫细胞相互作用参与HBV慢性感染炎症损伤的分子机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:李晋
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依托单位:
TLR2介导伪狂犬病毒感染的先天免疫识别与炎症调控分子机制
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批准号:32372982
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项目类别:面上项目
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资助金额:50万元
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批准年份:2023
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负责人:叶超
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依托单位:
NLRP6在猪链球菌感染中的作用机制研究
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批准号:CSTB2023NSCQ-MSX0846
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2023
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负责人:胡晓祥
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依托单位:
NORAD/DNMT1通路调控树突状细胞免疫炎症反应在抗白念珠菌感染中的作用机制及临床价值研究
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批准号:--
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2022
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负责人:魏婷婷
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依托单位:
新型冠状病毒感染导致重症患者免疫损伤的新机制及其干预
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批准号:92269111
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项目类别:重大研究计划
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资助金额:60.00万元
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批准年份:2022
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负责人:刁波
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依托单位:
经 NLRP3 炎症小体介导下肺炎克雷伯菌的感染以及致炎机制研究
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批准号:2022JJ50221
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2022
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负责人:肖非
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依托单位:
无机抗菌纳米线-胶原多级组装仿生支架材料调控免疫炎症微环境并修复感染性骨缺损的研究
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批准号:82230030
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项目类别:重点项目
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资助金额:261万元
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批准年份:2022
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负责人:刘燕
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依托单位: