Studien zur Funktion von Mikrogliazellen und peripheren Makrophagen im zentralen und peripheren Nervensystem: Funktionelle Implikationen für genetisch-bedingte Demyelinisierung

中枢和外周神经系统中小胶质细胞和外周巨噬细胞功能的研究：遗传决定的脱髓鞘的功能意义

• 批准号: 5383165
• 负责人: Professor Dr. Rudolf Martini
• 金额: --
• 依托单位: Neurologische Klinik und Poliklinik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1996-12-31 至 2003-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5383165?language=en
• 关键词: Studien; zur; Funktion; von; Mikrogliazellen

Die Degeneration von Gliazellen und Myelin ist häufig die Ursache für sehr schwere und oft tödlich verlaufende Krankheiten beim Menschen. Wir wollen deshalb untersuchen, ob Mikrogliazellen im ZNS und Makrophagen im PNAS bei genetisch-bedingten Demyelinisierungsprozessen aktiv zur Degeneration der vorgeschädigten Gliazellen und/oder deren Myelin beitragen. Dazu werden Mutanten mit abnormal geringer Mikroglia-/Markophagenaktivität (MCSF- und MCP-1-defiziente Mäuse) mit Myelin-Mutanten des CNS (twitcher, jimpy) und des PNS (PO-defiziente Mäuse) verkreuzt. Die resultieren Doppelmutanten werden dann auf licht- und elektronenmikroskopischer Ebene mit den entsprechenden Myelinmutanten mit intakter Mikroglia-/Makrophagen-Aktivität untersucht. Sollte es sich herausstellen, daß Mikrogliazellen und Makrophagen aktiv bei genetisch induzierten Demyelinisierungsprozessen beteiligt sind, könnte diese Erkenntnis hervorragende Bedeutung für die Behandlung entsprechender Erkrankungen haben.

Die Degeneration von Gliazellen und Myelin ist häufig die Ursache für schwere und ofttödlich verlaufende Krankheiten beim Menschen.我们希望通过ZNS和PNAS中的Mikrogliazellen和Makrophagen来研究神经胶质变性和/或髓鞘变性的遗传学基础。Dazu韦尔登突变与异常的微/巨噬细胞活化因子（MCSF-和MCP-1-defiziente Mäuse）和CNS（tickcher，jimpy）和PNS（PO-defiziente Mäuse）的髓鞘突变有关。Die resultieren Doppelmutanten韦尔登dann auf licht- und elektronenmikroskopischer Ebene mit den entsprechenden Myelinmutanten mit intakter Mikroglia-/Makrophagen-Aktivität untersucht. Sollte es sich herausstellen，davidium Mikrogliazellen und Makrophagen aktiv bei genetisch induzierten Demyelinisierungsprozessen beteiligt sind，könte diese Erkenntnis hervorragende Bedeutung für die Behandlung entsprechender Erkrankungen haben.