Preparative synthesis of polysaccharide by using direct activation method

直接活化法制备多糖的合成

• 批准号: 21750109
• 负责人: NOGUCHI Masato
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21750109/
• 关键词: 酵素触媒重合反応; 多糖合成; 活性化糖誘導体; 大量合成; 化学-酵素合成; 糖オキサゾリン誘導体; DMT-グリコシドモノマー

To obtain the polysaccharide consisting of definite structure, a preparative synthetic method for monomer and enzymatic polymerization reaction were investigated. We have achieved direct synthesis of monomer substrate from free saccharide and successively obtained 1. 8g amounts of monomer. We have also developed a novel condensing agent for the direct synthesis of oxazoline derivative in sufficient yield. One-pot polycondensation reaction occurred by using of novel condensing agent and chitinase.

为获得结构确定的多糖，研究了单体制备和酶促聚合的合成方法。我们实现了由游离糖直接合成单体底物，先后得到1。8g的单体。我们还开发了一种新的缩合剂，用于直接合成恶唑啉衍生物，收率高。采用新型缩聚剂和几丁质酶进行了一锅缩聚反应。

项目成果

水溶性脱水縮合剤を用いる遊離糖鎖からの多糖合成

使用水溶性脱水缩合剂从游离糖链合成多糖

• 发表时间: 2010
• 作者: Kuninobu;Y.; Ohta;K.; Takai;K;野口真人
• 通讯作者: 野口真人

Practical Synthesis of Sugar Oxazoline Derivative in Water

水中糖恶唑啉衍生物的实际合成

• 发表时间: 2010
• 作者: 浜田大輔;遠藤恆平;柴田高範;青木一樹・土本晃久・五十嵐基浩;M. Noguchi
• 通讯作者: M. Noguchi

DMT誘導体の酵素的α-N-アセチルグルコサミニル化反応によるピロリ菌増殖抑制オリゴ糖の合成

DMT衍生物酶促α-N-乙酰葡糖胺基化反应合成幽门螺杆菌生长抑制寡糖

• 发表时间: 2011
• 作者: Nishina;Y.; Tatsuzaki;T.; Tsubakihara;A.; Kuninobu;Y.; Takai;K;R.Shintani;野口真人
• 通讯作者: 野口真人

バイオ医薬品開発における糖鎖技術, 第9章オキサゾリン基質中間体と糖タンパク質医薬品

生物制药开发中的糖技术，第 9 章恶唑啉底物中间体和糖蛋白药物

• 发表时间: 2010
• 作者: 正田晋一郎;野口真人
• 通讯作者: 野口真人

Synthesis of Non-natural Xyloglucans by Polycondensation of 4, 6-Dimethoxy-1, 3, 5-triazin-2-yl Oligosaccharide Monomers Catalyzed by Endo-β-1, 4-glucanase.

Endo-β-1, 4-葡聚糖酶催化 4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪-2-基寡糖单体缩聚合成非天然木葡聚糖。

• 发表时间: 2010
• 期刊: Macromolecular Symposia 2010
• 作者: Tanaka;T. ; Noguchi;M. ; Ishihara;M. ; Kobayashi;A. ; Shoda;S.-i.
• 通讯作者: S.-i.