权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

Analysis for the mechanism of inducing the autoimmune-like diseases in the Ste20-like kinase Mst1 deficient mice.

Ste20样激酶Mst1缺陷小鼠诱发自身免疫样疾病的机制分析

基本信息

批准号：
21790482
负责人：
UEDA Yoshihiro
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Kansai Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

Mst1 deficient mice exhibited autoimmune phenotypes such as leukocyte infiltration in multiple tissues as well as the production of autoantibody. Indeed, Mst1 deficiency caused impaired the thymocyte selection in the TCR transgenic models as well as the generation of Treg in the thymus. Observation of thymocyte dynamcis on the thymic slice by 2-photon microscope revealed the defective thymocyte migration in the cortex and medulla. Our observations suggest the novel roles for Mst1 in the regulation of self-tolerance.

Mst1缺陷小鼠表现出自身免疫表型，例如多个组织中白细胞浸润以及自身抗体的产生。事实上，Mst1 缺陷导致 TCR 转基因模型中胸腺细胞的选择以及胸腺中 Treg 的生成受损。用二光子显微镜观察胸腺切片上的胸腺细胞动态，发现皮质和髓质的胸腺细胞迁移有缺陷。我们的观察表明 Mst1 在自我耐受调节中的新作用。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Department of Molecular Genetics, Kansai Medical University, Osaka, Japan.

分子遗传学系，关西医科大学，大阪，日本。

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Tatsuo Kinashi;Koko Katagiri;Katakai Tomoya;Yoshihiro Ueda;Katsuyoshi Habiro
通讯作者：
Katsuyoshi Habiro

RAPL deficiency causedlymphoproliferative disordersthrough the mislocalization of p27kip.

RAPL 缺陷通过 p27kip 的错误定位导致淋巴增殖性疾病。

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
Immunity.
影响因子：
0
作者：
Katagiri;K.;Ueda;Y.;Tomiyama;T.;Yasuda;K.;Toda;Y.;Ikehara;S.;Nakayama;K.I;Kinashi;T.
通讯作者：
T.

The Ste20-like kinase Mstl is essential for maintenance of T cell homeostasis and immunological tolerance.

Ste20 样激酶 Mstl 对于维持 T 细胞稳态和免疫耐受至关重要。

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Y.Ueda;K.Katagiri;K.Yasuda;T;Tomiyama;K.Habiro;T.Katakai;S.Ikehara;T.Kinashi
通讯作者：
T.Kinashi

Rapl controls lymphocyte adhesion cascade and interstitial migration within lymph nodes in RAPL-dependent and-independent manners.

Rapl 以 RAPL 依赖和独立的方式控制淋巴结内的淋巴细胞粘附级联和间质迁移。

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
Blood 115(4)
影响因子：
0
作者：
Ebisuno;Y.;Katagiri;K.;Katakai;T.;Ueda;Y.;Nemoto;T.;Inada;H.;Nabekura;J.;Okada;T.;Kannagi;R.;Tanaka;T.;Miyasaka;M.;Hogg;N.;Kinashi;T.
通讯作者：
T.

Crucial roles of Mst1 and RAPL (RASSF5b) in lymphceyte adhesion and proliferation

Mst1 和 RAPL (RASSF5b) 在淋巴细胞粘附和增殖中的关键作用