Role of ESCRT system in triple negative breast cancer

ESRT系统在三阴性乳腺癌中的作用

基本信息

  • 批准号:
    21791265
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Because breast cancer often affects relatively younger females,underlying mechanisms which control the malignant phenotype is of great significance. Inthis study, we investigated how breast cancers including the triple negative breast cancersare controlled by EMT, a phenomenon in which solid tumors change their shapes and startmigration. A breast cancer cell line in which ESCRT, a vesicular transport system that determines proteins lifetime, is abrogated, in vivo proliferation of tumors was attenuated. Cells with forced expression of either twist or snail, two key transcriptional factors which induce EMT, resulted in an increase in cancer stemness, as judged by side population and CD44+/CD24^<-/low>. These results suggest that ESCRT system and EMT may positively control the malignant phenotypes of breast cancers.
由于乳腺癌通常影响相对年轻的女性,因此控制恶性表型的潜在机制具有重要意义。在这项研究中,我们研究了乳腺癌(包括三阴性乳腺癌)如何通过 EMT 控制,即实体瘤改变形状并开始迁移的现象。在乳腺癌细胞系中,ESCRT(一种决定蛋白质寿命的囊泡运输系统)被废除,肿瘤的体内增殖就会减弱。根据侧群和CD44+/CD24^-/low判断,强制表达twist或snail(诱导EMT的两种关键转录因子)的细胞导致癌症干性增加。这些结果表明ESCRT系统和EMT可以积极控制乳腺癌的恶性表型。

项目成果

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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hiroshi Tada;Takanori Ishida;Motohiro Takeda;Masakazu Amari;Masaaki Kawai;Kentaro Tamaki;Noriaki Ohuchi.
  • 通讯作者:
    Noriaki Ohuchi.
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    大内憲明
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    多田寛;鈴木昭彦;大内憲明
  • 通讯作者:
    大内憲明
乳がん検診
乳腺癌筛查
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    多田寛;河合賢朗;大内憲明
  • 通讯作者:
    大内憲明
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