Charakterisierung humaner CD4+CD25+ regulatorischer T-Zellen im Blut von Gesunden sowie bei Autoimmun- und Krebserkrankungen

健康个体血液以及自身免疫和癌症疾病中人类 CD4 CD25 调节性 T 细胞的表征

• 批准号: 5388456
• 负责人: Dr. Detlef Dieckmann
• 金额: --
• 依托单位: Hautklinik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2001-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5388456?language=en
• 关键词: Charakterisierung; humaner; CD4+CD25+; regulatorischer; Zellen

Die große Bedeutung der sogenannten CD4+CD25+ regulatorischen T-Zellen für die Aufrechterhaltung der peripheren Toleranz in Mäusen ist seit Jahren bekannt und vielfältig experimentell belegt (z.B. Auslösung von Autoimmunität bei Depletion der Zellen, Suppression bei nachfolgendem Adoptivem Transfer). Eine nähere insbesondere molekulare Charakterisierung war aber durch den typischen anergen Phänotyp (kaum Proliferation selbst nach allogener oder polyklonaler Stimulation) nur ansatzweise möglich. Erstaunlicherweise war auch ein menschliches CD4+CD25+ Äquivalent nie identifiziert worden. Ein solches wurde aber vor Kurzem von mehreren Arbeitsgruppen (u.a. unserer) zeitgleich beschrieben. Wir konnten auch aufzeigen, dass durch bestimmte Stimuli und Zytokine eine Proliferation dieser Zellen trotz ihres, wie in der Maus typisch, anergen, Phänotyps möglich ist und ihre regulatorische Kapazität erhalten bleibt. Dies wird es uns ermöglichen, diese Zellen zu klonieren und funktionell sowie molekular näher zu charakterisieren. Mittelfristig sollte dies die Möglichkeit eröffnen, diese Zellen (z.B. über adoptive Transfer, direkte Stimulation oder Depletion/Inhibition in vivo) für eine therapeutische Immunintervention im Sinne der Suppression oder Stimulation zu nützen.

Die große Bedeutung der sogenannten CD4+CD25+ regulatorischen T-Zellen für die Aufrechterhaltung der peripheren Toleranz in Mäusen ist seit Jahren bekannt und vielfältig experimentell belegt（z.B. Auslösung von Autoimmunität bei Depletion der Zellen，Suppression bei nachfolgendem acquitivem Transfer）. Eine nähere insbesondere molekulare Charakterisierung war aber durch den typischen anergen Phänotyp（kaum Proliferation selbst nach allogener oder polyklonaler Stimulation）努尔ansatzweise möglich.目前还没有一种人CD 4 + CD 25+等价物可用于沃登。一个答案是由工人们（美国）的Kurzem提供的。（unserer）zeitgleich beschrieben.我们也知道，通过最好的刺激和细胞因子，一个细胞的增殖会使细胞快速增殖，就像在Maus typisch，anergen，Phänotyps möglich ist和他们的调节Kapazität erhalten bleibt。这将是我们的梦想，这位泽伦将成为一个克隆人，并将发挥更大的分子特性。Mittelfristig sollte dies die Möglichkeit eröffnen，diese Zellen（z.B.über adoptive Transfer，direekte Stimulation oder Depletion/Inhibition in vivo）für eine therapeutische Immunintervention im Sinne der Suppression oder Stimulation zu nützen.