Establishment of the systems that regulate the activity of tumor-related factors for tumor suppression

建立肿瘤相关因子活性调节系统以抑制肿瘤

• 批准号: 21688008
• 负责人: MASUHIRO Yoshikazu
• 金额: $ 15.23万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21688008/
• 关键词: 細胞膜透過性タグ; サイトカイ; SOCS; DP-1; p53; Stabilon; サイトカイン

We discovered the newly molecular mechanisms of tumor-related factors. We also established that the expression system of cell-permeable tumor suppressors for the protein therapy of tumor suppression.(1) Identification of "Stabilon" motif that is significant for protein stability of transcription factor DP-1 concerned with tumor growth.(2) Discovery of the suppression of TRIP6-mediated LPA signal transduction by SOCS7 and new isoforms of TRIP6.(3) Establishment of E. coli. expression system of cell-permeable RARa, SOCS-3, p53 and SOCS-2.

我们发现了肿瘤相关因子的新分子机制。我们还建立了细胞渗透性肿瘤抑制因子的表达系统，用于肿瘤抑制的蛋白质治疗。(1)鉴定对与肿瘤生长相关的转录因子DP-1的蛋白质稳定性具有重要意义的“Stabilon”基序。(2)发现SOCS7和TRIP6新亚型对TRIP6介导的LPA信号转导的抑制。(3)大肠杆菌的建立。细胞渗透性 RARa、SOCS-3、p53 和 SOCS-2 的表达系统。

项目成果

タンパク質療法や細胞の分化/未分化制御、抗体療法に応用可能な細胞内でのタンパク質の安定化を可能にする産生アミノ酸からなるモチーフの確立

建立由产生的氨基酸组成的基序，使细胞内的蛋白质能够稳定，可应用于蛋白质治疗、细胞分化/未分化的控制和抗体治疗。

• 发表时间: 2009

SOCS7 inhibits the phosphorylation of TRIP6 at tyrosine-55 by LPA stimulation.

SOCS7 通过 LPA 刺激抑制 TRIP6 在酪氨酸 55 处的磷酸化。

• 发表时间: 2009
• 作者: Inoue;Y;Kenzo;T. and Ichie;T;小島裕久
• 通讯作者: 小島裕久

白血病治療に応用可能な細胞膜透過性RAR タンパク質の発現系確立

适用于白血病治疗的细胞膜透性RAR蛋白表达系统的建立

• 发表时间: 2009
• 作者: 舛廣善和;花澤重正
• 通讯作者: 花澤重正

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主页等

細胞膜透過性TIPE2の大腸菌による発現系の構築

使用大肠杆菌构建细胞膜渗透性 TIPE2 表达系统

• 发表时间: 2011
• 作者: Katsuyama;Y.;Hirose;Y.;Funa;N.;Ohnishi;Y.;and Horinouchi;S;舛廣善和
• 通讯作者: 舛廣善和