Single molecule fluorescence studies of the structure and dynamics of chromatin complexes

染色质复合物结构和动力学的单分子荧光研究

• 批准号: 5392518
• 负责人: Professor Dr. Jörg Langowski (†)
• 金额: --
• 依托单位: Abteilung Biophysik der Makromoleküle
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2002-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5392518?language=en
• 关键词: Single; molecule; fluorescence; studies; structure

Die Struktur und Dynamik von Oligonukleosomen unter dem Einfluß von verschiedenen Umgebungs-bedingungen und Histonmodifikationen soll in freier Lösung mit Hilfe von Fluoreszenz-Einzelmolekültechniken (Korrelations- und Kreuzkorrelationsspektroskopie, Einzelmolekül-FRET) untersucht werden. Gleichzeitig sollen die experimentellen Ergebnisse durch Simulationen mit Hilfe eines kürzlich entwickelten Computermodells der 30nm-Chromatinkette theoretisch untermauert werden. Wir erwarten von unseren Untersuchungen ein quantitatives Verständnis der physikalischen Parameter, die für die Kompaktierung und Dekompaktierung der Chromatinfiber verantwortlich sind, und damit der Rolle dieser Prozesse in der Regulation der Genexpression. Summary: The structure and dynamics of oligonucleosomes under the influence of different buffer conditions and histone modifications are going to be examined free in solution by single molecule fluorescence techniques (correlation and cross correlation spectroscopy, single molecule FRET). Furthermore, the experimental results are to be theoretically supported by simulations with the help of a recently developed computer model of the 30nm chromatin fiber. We expect a quantitative understanding of the physical parameters responsible for compacting and decompacting chromatin, and thus the role of these processes in the regulation of gene expression.

Die Struktur und Dynamik von Oligonukleosomen unter dem Einfluenza von Vergebungs-bedingungen und Histonmodifikationen soll in freier Lösung mit Hilfe von Zinzenz-Einzelmolekültechniken（Korrelations- und Kreuzkorrelationsspektroskopie，Einzelmolekül-FRET）untersucht韦尔登.通过使用Hilfe的计算机模拟，我们可以获得韦尔登理论的计算机模型。我们需要对生理参数进行定量研究，以确定染色体纤维的结构和功能，并在基因表达调控过程中发挥作用。 总结：在不同缓冲液条件和组蛋白修饰的影响下，寡核小体的结构和动力学将通过单分子荧光技术（相关和互相关光谱，单分子FRET）在溶液中自由检测。此外，实验结果是理论上支持的模拟与最近开发的计算机模型的帮助下，30 nm染色质纤维。我们期望对负责染色质压缩和解压缩的物理参数以及这些过程在基因表达调控中的作用有一个定量的了解。