Development of Highly Efficient Synthetic Method Using Novel Concept "Pseudo-Intramolecular Reaction"
利用“拟分子内反应”新概念开发高效合成方法
基本信息
- 批准号:22550043
- 负责人:
- 金额:$ 3.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
A new synthetic method was developed, in which novel concept “pseudo-intramolecular process” is used. When -nitro- -keto nitrile was allowed to react with amines, hydrazines, and diamines, polyfunctionalized 1,4-dihydropyridines, diazepines, pyridazines and bicyclic compounds were efficiently synthesized, respectively.
提出了一种新的合成方法,其中引入了“准分子内过程”的概念。当-硝基- -酮腈与胺、肼和二胺反应时,分别有效地合成了多官能化的1,4-二氢吡啶、二氮杂卓、哒嗪和双环化合物。
项目成果
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bicyclization involving pseudo-intramolecular imination with diamines.
双环化涉及二胺的假分子内亚胺化。
- DOI:10.1039/c1cc10705d
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:4.9
- 作者:N. Nishiwaki;Shotaro Hirao;Jun Sawayama;K. Saigo;K. Kobiro
- 通讯作者:K. Kobiro
Ring Construction via Pseudo-Intramolecular Hydrazonation Using Bifunctional δ-Keto Nitrile
使用双功能 δ-酮腈通过伪分子内腙化构建环
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:1.8
- 作者:Shotaro Hirao;Kazuya Kobiro;Jun Sawayama;Kazuhiko Saigo;and Nagatoshi Nishiwaki
- 通讯作者:and Nagatoshi Nishiwaki
擬似分子内イミノ化反応を鍵段階とする含窒素複素環化合物の合成
以拟分子间亚胺化反应为关键步骤合成含氮杂环化合物
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小林明弘;小林和裕;小林和裕;Md. Aminul Haque andHiroshi Nishino;小林和裕;依田秀実;依田秀実;平尾翔太郎・小廣和哉・澤山淳・西郷和彦・西脇永敏
- 通讯作者:平尾翔太郎・小廣和哉・澤山淳・西郷和彦・西脇永敏
THE PSEUDO-INTRAMOLECULAR PROCESS : A NOVEL SYNTHETIC METHOD FOR FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- DOI:10.3987/rev-13-765
- 发表时间:2013-05
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:N. Nishiwaki
- 通讯作者:N. Nishiwaki
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