Eine neue Methode zur Herstellung von Fulvalenen und Fulvenen

通过还原芳香化阴离子使二亚甲基环化，通过氧化五氟代苯衍生物可得到更好的结果。在不同的韦尔登系统替代物中，新的建筑物结构调整系统的反应是韦尔登的反应。这是一个极化功能群的核心。这一反应也与四烷基乙烯的反应有关，因此这一反应在合成过程中起了重要作用。反应物也可为基础-1，1-二炔基醚类似物，研究了一种新的取代基Pentafulvenen以进行试验。也可以通过韦尔登来使环化反应更快。通过核磁共振波谱分析和实验研究了新自行车运动韦尔登的运动机理。此外，环生成光化学过程或金属催化剂的初始化也是一种有趣的方法。五富瓦烯和富烯的化学性质与新的电荷转移复合物的供体组分相似。

Kreuzkonjugierte Diinene cyclisieren unter reduzierenden Bedingungen zu aromatischen Anionen, die durch Oxidation in Derivate von Pentafulvalenen umgewandelt werden können. Die Anwendungsbreite dieser neuen Reaktion zum Aufbau kreuzkonjugierter Systeme soll untersucht werden, in dem die Substituenten des Diinen-Grundgerüsts systematisch variiert werden. Hierbei ist die Einführung von polarisierenden funktionellen Gruppen von besonderem Interesse. Läßt sich diese Reaktion auch auf Tetraalkinylethene übertragen, so erweitert sich die Bedeutung der Synthese beträchtlich. Reagiert auch das Grundgerüst - 1,1-Dialkinylethen - analog, stünde ein neuer Zugang zu substituierten Pentafulvenen zur Verfügung. Auch die Anwendungsbreite dieser beiden Cyclisierungstypen soll durch Substituentenvariation ausgelotet werden. Durch NMR-spektroskopische Studien und Abfangexperimente sollen Einzelheiten über die Mechanismen der neuen Cyclisierungen ermittelt werden. Auch ob sich der Ringbildungsprozess photochemisch oder metallkatalysiert initiieren läßt, ist eine interessante Frage. Die herzustellenden Pentafulvalene und -fulvene bieten sich als Donator-Komponenten für neue Charge-transfer-Komplexe an.