Development of bone resorption inhibitors/drugs targeting signaling molecule PICK1

开发针对信号分子PICK1的骨吸收抑制剂/药物

• 批准号: 22592147
• 负责人: AKASHI Yoshihiro
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22592147/
• 关键词: 破骨細胞; カルシニューリン; PICK1; シグナル伝達; ペプチド

Novel molecular mechanisms and molecular targets for osteoclastogenesis could form the basis for effective therapeutic strategies against alveolar bone resorption. We previously identified PICK1 (protein interacting with C kinase) as a novel calcineurin B-binding protein that modulates NFAT activity in neuron-like PC12 cells. In this study, we found that PICK1 binds to calcineurin B in osteoclast progenitor cells and promotes osteoclast differentiation via the activation of calcineurin-NFAT signaling. The novel molecular target PICK1 may be useful for therapeutic strategies against alveolar bone resorption in prosthetic treatments.

新的破骨细胞发生的分子机制和分子靶点可能成为有效治疗牙槽骨吸收的基础。我们先前发现PICK1(与C激酶相互作用的蛋白)是一种新的钙调神经磷酸酶B结合蛋白，它调节神经元样PC12细胞中NFAT的活性。在这项研究中，我们发现PICK1与破骨细胞前体细胞中的钙调神经磷酸酶B结合，并通过激活钙调神经磷酸酶-NFAT信号促进破骨细胞分化。新的分子靶点PICK1可能有助于在假体治疗中对抗牙槽骨吸收的治疗策略。

项目成果

Mechanical Stress-Induced Cytokines from Human Gingival Fibroblasts Stimulate Osteoclast Activity

机械应力诱导的人牙龈成纤维细胞细胞因子刺激破骨细胞活性

• 发表时间: 2010
• 作者: Akashi Y;Egusa H.;et al.
• 通讯作者: et al.

PICK1 regulates osteoclastogenesis by binding to calcineurin B

PICK1 通过与钙调神经磷酸酶 B 结合调节破骨细胞生成

• 发表时间: 2012
• 作者: Kamano Y;Egusa H;Saeki M;Iida T;Uraguchi S;Yatani H
• 通讯作者: Yatani H

江草 宏.大阪大学功績賞,2011年8月1日.

大阪大学成就奖，2011 年 8 月 1 日。

鎌野優弥.Finalist,IADR Arthur R. Frechette 若手歯科補綴学研究者賞,2012年6月21日

Yuya Kamano.IADR Arthur R. Frechette 青年修复学研究员奖决赛入围者，2012 年 6 月 21 日

周期的圧縮刺激に対する口腔粘膜の細胞応答が破骨細胞活性に及ぼす影響

口腔粘膜细胞对循环压缩刺激的反应对破骨细胞活性的影响

• 发表时间: 2010
• 作者: 明石喜裕;江草宏;他
• 通讯作者: 他