A combination study of chemical and systems biology identifying novelfeatures of signaling pathway in cancer cell migration

化学和系统生物学的结合研究,识别癌细胞迁移中信号通路的新特征

基本信息

  • 批准号:
    22651084
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

To analyze the diversity and consistency of regulatory signaling in cancer cell migration, the author assessed quantitatively the effects of 34 small molecular compounds on ten types of migrating cells by wound healing assay. Hierarchical clustering was p
为了分析癌细胞迁移调控信号的多样性和一致性,作者采用创伤愈合实验定量评价了34种小分子化合物对10种迁移细胞的影响。聚类分析结果为p

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Studies on the signaling pathway for cancer cell migration based on chemical genomic approach
基于化学基因组方法的癌细胞迁移信号通路研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shigeyuki Magi;Etsu Tashiro;Masaya Imoto
  • 通讯作者:
    Masaya Imoto
Synthesis and anti-migrative evaluation of moverastin derivatives
莫拉斯丁衍生物的合成及抗迁移性评价
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sawada M;Kubo;S Matsumura;K Takemoto Y;Kobayashi H;Tashiro E;Kitahara T;Watanabe H and Imoto M
  • 通讯作者:
    Watanabe H and Imoto M
Mesenchyme cells can function to induce epithelial cell proliferation in starfish embryos.
间充质细胞可以诱导海星胚胎中的上皮细胞增殖。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    G.Hamanaka;M.Matsumoto;M.Imoto;H.Kaneko
  • 通讯作者:
    H.Kaneko
慶應義塾大学理工学部生命情報学科 ケミカルバイオロジー研究室
庆应义塾大学理工学院生物信息学系化学生物学实验室
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Identification of Toyocamycin, an agent cytotoxic for multiple myeloma cells, as a potent inhibitor of ER stress-induced XBP1 mRNA splicing.
  • DOI:
    10.1038/bcj.2012.26
  • 发表时间:
    2012-07
  • 期刊:
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Ri, M.;Tashiro, E.;Oikawa, D.;Shinjo, S.;Tokuda, M.;Yokouchi, Y.;Narita, T.;Masaki, A.;Ito, A.;Ding, J.;Kusumoto, S.;Ishida, T.;Komatsu, H.;Shiotsu, Y.;Ueda, R.;Iwawaki, T.;Imoto, M.;Iida, S.
  • 通讯作者:
    Iida, S.
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