Clarification of proliferation and deveropment mechanism as the targetting cytokine in oral cancer

阐明口腔癌靶向细胞因子的增殖和发育机制

基本信息

  • 批准号:
    23592974
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2013
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

IL-23 was constitutively expressed in oral cancer cells. The up-regulation of IL-23 expression was observed, especially in p53 mutant cells. In contrast, the reduced expression of IL-23 was observed in SAS cells of p53 wild type. p53 knockdown in SAS cells led to increase IL-23 mRNA expression. However, there was no significant difference in IL-23 protein level in the transfected-control siRNA cells. Then, when the p53 knockdowned-SAS cells were stimulated with TNF-alpha, a time-dependent increase in the IL-23 protein expression was observed. These data indicate a possibility that IL-23 expression is regulated by p53. In addition, the localization of p53 and IL-23 in the biopsy samples of oral cancer was examined using an immunohistochemical method. The positive reaction for IL-23 was observed in 10 of 22 (p53 positive) cases (45.5%) of SCC. These data suggest that p53 gene alteration leads the growth and proliferation of oral cancer by the enhanced IL-23 expression.
IL-23在口腔癌细胞中组成性表达。IL-23的表达上调,尤其是在p53突变细胞中。而在p53野生型的SAS细胞中,IL-23的表达降低。SAS细胞中p53敲低导致il - 23mrna表达升高。而转染siRNA的对照细胞中IL-23蛋白水平无显著差异。然后,当用tnf - α刺激p53敲低的sas细胞时,观察到IL-23蛋白表达的时间依赖性增加。这些数据表明IL-23的表达可能受p53的调控。此外,用免疫组织化学方法检测了口腔癌活检样本中p53和IL-23的定位。22例(p53阳性)SCC中IL-23阳性10例(45.5%)。这些数据表明,p53基因的改变通过IL-23表达的增强导致口腔癌的生长和增殖。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Analysis of proliferation and invasion in oral squamous cell carcinoma which p53/R2-targeted
p53/R2靶向的口腔鳞癌增殖和侵袭分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Masakatsu Fukuda;Kaoru Kusama and Hideaki Sakashita
  • 通讯作者:
    Kaoru Kusama and Hideaki Sakashita
p53 gene regulates inter leukin (IL)-23 to prevent growth and prolifer ating activity of oral squamous cell carcinomas
p53 基因调节白细胞介素 (IL)-23 以阻止口腔鳞状细胞癌的生长和增殖活性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Masakatsu Fukuda;Kaoru Kusama and Hideaki Sakashita
  • 通讯作者:
    Kaoru Kusama and Hideaki Sakashita
口腔扁平上皮癌におけるp53依存性IL-23の発現
口腔鳞状细胞癌中 p53 依赖性 IL-23 表达
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    重石 英生;東川 晃一郎;小野 重弘;杉山 勝;鎌田 伸之;菅原良和,福田正勝,坂下英明
  • 通讯作者:
    菅原良和,福田正勝,坂下英明
MALT1による口腔癌細胞の変動タンパク質と増殖能について
MALT1 导致口腔癌细胞的可变蛋白和增殖能力
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Masakatsu Fukuda;Kaoru Kusama and Hideaki Sakashita;川本幸寬,大山嘉人,瀧澤将太,横塚裕二,篠原優紀,福田正勝,千葉忠成,坂下英明
  • 通讯作者:
    川本幸寬,大山嘉人,瀧澤将太,横塚裕二,篠原優紀,福田正勝,千葉忠成,坂下英明
口腔扁平上皮癌におけるRCAS1の発現とその機能について
RCAS1在口腔鳞癌中的表达及其功能
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Masakatsu Fukuda;Kaoru Kusama and Hideaki Sakashita;川本幸寬,大山嘉人,瀧澤将太,横塚裕二,篠原優紀,福田正勝,千葉忠成,坂下英明;福田正勝,大山嘉人,川本幸寛,瀧澤将太,鈴木正二,坂下英明
  • 通讯作者:
    福田正勝,大山嘉人,川本幸寛,瀧澤将太,鈴木正二,坂下英明
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SAKASHITA Hideaki其他文献

Tumor suppressor p33ING1b enhances taxol-induced apoptosis in human squamous cell carcinoma of the oral cavity.
肿瘤抑制因子 p33ING1b 增强紫杉醇诱导的人口腔鳞状细胞癌细胞凋亡。

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    $ 3.24万
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    2009
  • 资助金额:
    $ 3.24万
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    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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    2007
  • 资助金额:
    $ 3.24万
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    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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    2004
  • 资助金额:
    $ 3.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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  • 批准号:
    03J61515
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 3.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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  • 批准号:
    14028050
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 3.24万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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