Regulation des organischen Kationentransporters rOct 1 in Leber, Nieren und Dünndarm bei gallengangsligierten Ratten

消除组织者Kationen Aus DEM Organismus erfolgt zu einem groúen teil duch die leber。他说：“我的生理特点是，我的身体健康。”1994年10月1日，土耳其国家运输公司成立了组织机构。MITTELS免疫荧光素转运蛋白von Hepatzyten、Proxinalen Nierentubli和肠酶lokalisiert的研究。在美国麻省理工学院10月1日出版的《华尔街日报》中，10月2日，人们看到了一种新的表达方式在此基础上，我们将在10月1日和10月1日举行的一次会议上，讨论这一问题的解决办法。从组织的角度来看，这是一件非常重要的事情。这是一项非常重要的工作，也是一项重要的工作。Daher kommt es zu einer verstärkten Expression von Oct 1 in den Nieren and im Dünndarm bzw.von 10月2日in den Nieren.他说：“这是一件非常重要的事情，因为它是一件非常重要的事情。

Die Elimination organischer Kationen aus dem Organismus erfolgt zu einem großen Teil durch die Leber. Wichtige physiologische Subtanzen wie Cholin, aber auch viele Medikamente haben kationischen Charakter. 1994 gelang es, den organischen Kationentransporter Oct 1 zu klonieren. Mittels Immunfluoreszenzmikroskopie konnte dieser Transporter in den basolateralen Membranen von Hepatozyten, proxinalen Nierentubuli und Enterozytem lokalisiert werden. Ein mit Oct 1 verwandter Kationentransporter, Oct 2, konnte in den basolateralen Membranen von proximalen Nierentubuli lokalisiert werden und hat eine mit Oct 1 überlappende Substratspezifität. Bei Cholestase (Störung der Gallensekretion) sind charakterisitische Veränderungen der Expression von hepatozellulären Transportern zu beobachten. Einige dieser Veränderungen werden als Ursache der Cholestase, andere als Kompensationsmechanismen aufgefaßt. Die dem Forschungsvorhaben zu Grunde liegende Hypothese ist, dass es unter Cholestasebedingungen zu einer verminderten Aufnahme organischer Kationen in die Leber und einer verminderten Expression von Oct 1 an der basolateralen Hepatozytenmembran kommt. Auf Grund der verrringerten Aufnahme von organischen Kationen in die Leber akkumulieren diese im Organismus. Dieser versucht daher, vermehrt organische Kationen über Nieren und Dünndarm zu sezernieren. Daher kommt es zu einer verstärkten Expression von Oct 1 in den Nieren und im Dünndarm bzw. von Oct 2 in den Nieren. Das vorliegende Projekt könnte zur Beantwortung der Frage beitragen, welche pharmakokinetischen Veränderungen bei Patienten mit cholestatischen Bedingungen zu erwarten sind.