Regulation des organischen Kationentransporters rOct 1 in Leber, Nieren und Dünndarm bei gallengangsligierten Ratten

淘汰赛的组织者从有机体中选出了一个大的团队。生理上与胆碱相似，但也有许多药物具有阳离子特性。1994年10月1日，组织了一次国际运输。Mittels Immunofluoreszenzmikroskopie konnte dieser转运蛋白在基底外侧膜的Hepatozyten，proxinalen Nierentubuli和Enterozytem lokalisiert韦尔登werden。10月1日和10月2日的阳离子转运蛋白，在近端肾小管的基底外侧膜中发生韦尔登，并在10月1日的基底层中发生。Bei Cholestase（Störung der Gallensekretion）sind charakterisitische Veränderungen der Expression von hepatozellulären Transportern zu beobachten.一个测试韦尔登会导致胆汁淤积，并导致补偿机制的增强。基本假设的研究表明，在10月1日肝细胞基底外侧膜上的肝脏和肝脏表达中，存在一种寄生虫组织的胆汁淤积。在组织的生命中，组织的核心力量是建立在组织的基础上的。这是一个很好的机会，让我们组织一个更好的国家。Daher kommt es zu einer verstärkten Expression von Oct 1 in den Nieren und im Dünndarm bzw.于Oct 2 in den Nieren. Das vorliegende Projekt könnte zur Beantwortung der Frage beitragen，welche pharmakokinetischen Veränderungen bei Patienten mit cholestatischen Bedingungen zu erwarten sind.

Die Elimination organischer Kationen aus dem Organismus erfolgt zu einem großen Teil durch die Leber. Wichtige physiologische Subtanzen wie Cholin, aber auch viele Medikamente haben kationischen Charakter. 1994 gelang es, den organischen Kationentransporter Oct 1 zu klonieren. Mittels Immunfluoreszenzmikroskopie konnte dieser Transporter in den basolateralen Membranen von Hepatozyten, proxinalen Nierentubuli und Enterozytem lokalisiert werden. Ein mit Oct 1 verwandter Kationentransporter, Oct 2, konnte in den basolateralen Membranen von proximalen Nierentubuli lokalisiert werden und hat eine mit Oct 1 überlappende Substratspezifität. Bei Cholestase (Störung der Gallensekretion) sind charakterisitische Veränderungen der Expression von hepatozellulären Transportern zu beobachten. Einige dieser Veränderungen werden als Ursache der Cholestase, andere als Kompensationsmechanismen aufgefaßt. Die dem Forschungsvorhaben zu Grunde liegende Hypothese ist, dass es unter Cholestasebedingungen zu einer verminderten Aufnahme organischer Kationen in die Leber und einer verminderten Expression von Oct 1 an der basolateralen Hepatozytenmembran kommt. Auf Grund der verrringerten Aufnahme von organischen Kationen in die Leber akkumulieren diese im Organismus. Dieser versucht daher, vermehrt organische Kationen über Nieren und Dünndarm zu sezernieren. Daher kommt es zu einer verstärkten Expression von Oct 1 in den Nieren und im Dünndarm bzw. von Oct 2 in den Nieren. Das vorliegende Projekt könnte zur Beantwortung der Frage beitragen, welche pharmakokinetischen Veränderungen bei Patienten mit cholestatischen Bedingungen zu erwarten sind.