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複製開始因子を活性化する新規DNA配列の増殖相、細胞周期と協調した制御機構

激活复制起始因子（一种与细胞周期协调的控制机制）的新型 DNA 序列的生长阶段

基本信息

批准号：
11J03114
负责人：
加生和寿
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至 2013
项目状态：
已结题

项目摘要

染色体DNAの複製開始反応は細胞周期中1回しか起こらないよう厳密に制御されている。大腸菌の複製開始因子であるDnaA蛋白質はATP/ADPと高い親和性を持つ。活性型であるATP型DnaAの細胞内レベルは複製開始時のみ一過的に上昇する。複製開始後、ATP-DnaAはRIDA (Regulatory inactivation of DnaA)により不活性型のADP-DnaAに変換される。当研究室は、DARS2 (DnaA-reactivating sequence 2)という特異的DNA配列が、ヌクレオチド交換反応によりADP-DnaAをATP-DnaAへと再活性化することを明らかにした。報告者は実験計画に従って、DARS2促進因子を決定しDARS2促進系を含むDnaA活性サイクルを試験管内再構成した。さらに、DnaA変異体解析によりDARS2におけるDnaA複合体形成の様式を明らかにした。また、報告者は促進因子のDARS2結合が細胞周期、及び増殖相に応じて制御され得る事を明らかにした。この結果は、細胞周期や増殖環境に適応したDnaA活性化機構を明らかにする非常に重要な発見である。これらの成果をについて、現在論文執筆中である。報告者は、この成果を国内学会において発表した。加えて、報告者はRIDA、DDAHにおけるDnaAのドメインIの重要性、及び当研究室が発見した新奇クランプ結合蛋白質CrfCの染色体分配における細胞内での重要性の解明に寄与し、共著者として論文に報告した(Su'etsugu et al, 2013 Environ Microbiol ; Ozaki et al, 2013 Cell Rep)。

Chromosomal DNA replication begins to reverse reverse transcription in the cell cycle. The first step in the cell cycle is to regulate the cell cycle. The starting factor of replication of macrocephalus, DnaA protein, ATP/ADP, high concentration and sexual persistence. Active cytosine adenosine triphosphate (DnaA) cytosine adenosine triphosphate (ATP) is used to detect the replication of intracellular DNA at the beginning of replication. After the replication starts, ATP-DnaA RIDA (Regulatory inactivation of DnaA) is inactive, ADP-DnaA is not active, and it is not active. When the laboratory, the DARS2 (DnaA-reactivating sequence 2), the special DNA arrangement, the reverse ADP-DnaA, the ATP-DnaA, the reactivation, the laboratory, the laboratory, the DNA, the laboratory, the laboratory, and the laboratory. The reporter plans to determine that the DARS2 promotion factor determines that the DARS2 promotion system contains the activity of DnaA and then reacts in the tube. The complex of DARS2 and DnaA was analyzed to form a complex of DnaA. The promotion factor of reporter and reporter, DARS2, combined with cell cycle, and cell cycle, and the control of cell cycle, the results are very clear. The results show that the mechanism for activating the DnaA of cell cycle colonization of the environment is very important. The results are not good, and they are now in the process of running the text. The reporter, the reporter and the reporter. Add information, report by RIDA, DDAH reporter, DnaA reporter, report I importance, and co-author report report (Su'etsugu et al, 2013 Environ Microbiol; Ozaki et al, 2013 Cell Rep) when the laboratory reports on the novelty of the binding protein CrfC, chromosome distribution, intracellular importance, and co-authors.