Genetic association of microalbuminuria in paediatric patients with type 1 diabetes mellitus
Genetic association of microalbuminuria in paediatric patients with type 1 diabetes mellitus
批准号:
5410608
负责人:
Dr. Carl Philipp Schwarze
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2004-12-31
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英文摘要
Die Mikroalbuminurie ist ein früher Marker für das Risiko der Entwicklung einer Mikroangiopathie mit Nephropathie, kardiovaskulären Komplikationen und Mortilität bei Patienten mit Typ 1 Diabetes mellitus. Das Risiko einer Mikroalbuminurie mit nachfolgender Progression zur Nephropathie korreliert mit der Stoffwechseleinstellung, aber es gibt deutliche Hinweise dafür, dass eine genetische Prädisposition eine Rolle spielt. Innerhalb der Familien findet sich die Assoziation mit elterlicher Hypertension, Hyperlipidämie und Insulinresistenz. Während der Pubertät erhöht sich die Albuminexkretion bei genetisch determinierten Patienten. Wir werden bei 1500 Patienten über eine Kandidatengenanalyse eine genetische Assoziation zur Albuminexkretion während der Pubertät suchen. Wir werden die Assoziationen zwischen der Albuminexkretion und dem familiären Auftreten von Hypertension, Hyperlipidämie, Insulinresistenz und kardiovaskulären Erkrankungen untersuchen.
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