The development of nucleophilic addition to α-position of ketones by using N-alkoxyenamines and its application to asymmetric reactions
The development of nucleophilic addition to α-position of ketones by using N-alkoxyenamines and its application to asymmetric reactions
批准号:
23790032
负责人:
MIYOSHI Tetsuya
金额:
$2.75万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2012
中文摘要
含杂原子-杂原子键(如N-O键)的化合物具有非常有趣的反应活性。利用N-烷氧基烯胺的Umpolung反应,我们发展了酮的α-杂芳基化反应和醛的α-芳基化烯丙基化反应。此外,还发展了N-烯酰胺的逆烯顺序加成反应。
英文摘要
The compounds bearing hetero atom-hetero atom bonds such as N-O bond has very interesting reactivity. We have developed the a-heteroarylation of ketones and a-arylation allylation reaction of aldehyde by using the Umpolung reaction of N-alkoxyenamines. Furthermore, the sequential retro-ene addition readction of N-alkokyenamides has been developed.
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神戸薬科大学薬品化学研究室
神户药科大学药物化学实验室
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
極性転換反応を利用したアルデヒドのα-アリール化と続くアリル化反応の開発
利用极性转换反应和随后的烯丙基化反应开发醛的α-芳基化
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[三好哲也, 里章平, 長谷美陽, 山本文子, 上田昌史, 宮田興子]
通讯作者:
宮田興子
N-アシルイミンを経由するN-アルコキシエナミドのレトロエン-付加反応
N-烷氧基烯酰胺通过 N-酰亚胺的逆转录烯加成
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[三好哲也, 津川実可子, 松屋翔太, 上田昌史, 宮田興子]
通讯作者:
宮田興子
イソキサゾリジンを利用したケトンのα位アリール化反応の開発
使用异恶唑烷开发酮的 α-芳基化反应
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
--
作者:
[三好哲也, 里章平, 田中敬也, 上田昌史, 宮田興子]
通讯作者:
宮田興子
Okiko Miyata、Polarity Inversion at α-Position of Carbonyl Compounds via N-Alkoxyenamines
Okiko Miyata,通过 N-烷氧基烯胺实现羰基化合物 α 位的极性反转
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Tetsuya Miyoshi, Shohei Sato, Masafumi Ueda]
通讯作者:
Masafumi Ueda
共 17 条
Study of Internet Web Contents Design Based on Cognitive Engineering Principles
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批准号:12650434
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$1.79万
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财政年份:2000
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负责人:MIYOSHI Tetsuya
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依托单位:
海外基金