Role of CXCL14 as a sensor for behavior-stimulating substance

CXCL14作为行为刺激物质传感器的作用

• 批准号: 23659481
• 负责人: HARA Takahiko
• 金额: $ 2.25万
• 依托单位: 公共財団法人東京都医学総合研究所 (2012)Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research (2011)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23659481/
• 关键词: 内分泌学; CXCL14; ケモカイン; CXCR4; 粘膜組織; 摂食行動

In order to understand the role of CXCL14, I attempted to identify CXCL14 receptor molecules. As a result of GPCR knockdown experiments and cDNA rescue experiments using THP-1 cell line, I found that CXCL14 binds to CXCR4 with high affinity, and that another orphan GPCR (GPR14) was indispensable for the CXCL14-mediated signal transduction. CXCL14 cross-inhibited the chemotactic activity of CXCL12. GPR14- was abundantly expressed in mucosal tissues along with CXCL14. Therefore, GPR-14-interacting molecules could involved in the feeding behavior control by CXCL14.

为了了解CXCL 14的作用，我试图鉴定CXCL 14受体分子。作为GPCR敲低实验和使用THP-1细胞系的cDNA拯救实验的结果，我发现CXCL 14与CXCR 4以高亲和力结合，并且另一个孤儿GPCR（GPR 14）对于CXCL 14介导的信号转导是不可缺少的。CXCL 14交叉抑制CXCL 12的趋化活性。GPR 14-与CXCL 14在粘膜组织中沿着大量表达。因此，GPR-14相互作用分子可能参与了CXCL 14对摄食行为的调控。

项目成果

東京都医学総合研究所 幹細胞プロジェクト

东京都医学科学研究所干细胞项目

ケモカインCXCL14 とその受容体を介した 脂肪蓄積制御

趋化因子CXCL14及其受体调节脂肪积累

• 发表时间: 2012
• 作者: 種子島幸祐;鈴木健司,原 孝彦
• 通讯作者: 鈴木健司,原 孝彦

CXCL14 is a natural inhibitor of the CXCL12-CXCR4 signaling axis

• DOI: 10.1016/j.febslet.2013.04.046
• 发表时间: 2013-06-19
• 期刊: FEBS LETTERS
• 影响因子: 3.5
• 作者: Tanegashima, Kosuke;Suzuki, Kenji;Hara, Takahiko
• 通讯作者: Hara, Takahiko