Elucidation of the Molecular Mechanism underlying the Sphingolipid-Mediated Regulation of Potassium Channel Function

阐明鞘脂介导的钾通道功能调节的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    24590319
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.49万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2015-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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ムスカリンM2受容体依存的GIRKチャネル活性化におけるパーシャルアゴニスト作用の分子機構と制御
毒蕈碱M2受体依赖性GIRK通道激活部分激动的分子机制和调节
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    古谷 和春;陳 以珊;稲野辺 厚;倉智 嘉久
  • 通讯作者:
    倉智 嘉久
Molecular mechanism of partial agonism and a novel role of RGS proteinin regulation of the m2 muscarinic receptor-mediated K+ currents
部分激动的分子机制和 RGS 蛋白调节 m2 毒蕈碱受体介导的 K 电流的新作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kazuharu Furutani;Yoshihisa Kurachi
  • 通讯作者:
    Yoshihisa Kurachi
ムスカリンM2受容体依存的GIRKチャネル活性化におけるパーシャルアゴニスト作用の分子機構
毒蕈碱M2受体依赖性GIRK通道激活部分激动的分子机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    陳 以珊;古谷 和春;稲野辺 厚;倉智 嘉久
  • 通讯作者:
    倉智 嘉久
抗不整脈薬のhERGチャネルファシリテーション作用:分子機序と不整脈治療における意義
抗心律失常药物的hERG通道促进作用:心律失常治疗的分子机制及意义
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    古谷和春;津元国親;陳以珊;山川祐子;倉智嘉久
  • 通讯作者:
    倉智嘉久
Effects of block and facilitation of HERG channel by class III anti-arrhythmic agents on cardiac action potential: a simulation study.
III 类抗心律失常药物阻断和促进 HERG 通道对心脏动作电位的影响:模拟研究。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    古谷和春;津元国親;倉智嘉久
  • 通讯作者:
    倉智嘉久
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