Identification of new targets for metabolic syndrome via brown adipocytes

通过棕色脂肪细胞鉴定代谢综合征的新靶点

基本信息

  • 批准号:
    24790940
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Fortunately, we could get two brown adipogenic cell lines and identify new pro-brown adipogenic gene A by microarray and knockdown analysis during brown adipocyte differentiation.To address the new secretory proteins in mature adipocytes, we performed secretory protein profiling in mature brown and white adipocytes in the presence or absence of cAMP, glucagon signaling mimetics. This protein profiling analysis showed that cyclophilin A were secreted from both brown and white adipocytes in response to glucagon mimetic signaling.
幸运的是,我们可以获得两个棕色成脂细胞系,并通过基因芯片和基因敲除分析在棕色脂肪细胞分化过程中鉴定出新的棕色前成脂基因A。为了解决成熟脂肪细胞中新的分泌蛋白,我们在成熟的棕色和白色脂肪细胞中进行了有或没有cAMP、高血糖素信号模拟的分泌蛋白质谱。这一蛋白质谱分析表明,亲环素A是由棕色和白色脂肪细胞分泌的,响应于胰高血糖素模拟信号。

项目成果

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糖尿病グループ
糖尿病组
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
糖尿病腎症における血中Cyclophilin Aの新規バイオマーカーとしての有用性について
血液亲环蛋白 A 作为糖尿病肾病新生物标志物的用途
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    坂本拓矢;小川晋;奈古一宏;岡村将史;千田美穂;伊藤貞嘉
  • 通讯作者:
    伊藤貞嘉
糖尿病患者の血中Cyclophilin Aの新規バイオマーカーとしての有用性について
关于血液亲环蛋白 A 作为新生物标志物在糖尿病患者中的用途
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    坂本拓矢;小川晋;奈古一宏;岡村将史;千田美穂;伊藤貞嘉
  • 通讯作者:
    伊藤貞嘉
A Decline in Glomerular Filtration Rate Rather than Renal Arterial Stenotic Lesions, per se, Predicts Cardiovascular-Renal Events in Type 2 Diabetic Patients
  • DOI:
    10.1253/circj.cj-13-0269
  • 发表时间:
    2013-11-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Ogawa, Susumu;Nako, Kazuhiro;Ito, Sadayoshi
  • 通讯作者:
    Ito, Sadayoshi
Identification of the Stages of Diabetic Nephropathy at Which Angiotensin II Receptor Blockers Most Effectively Suppress Albuminuria
确定血管紧张素 II 受体阻滞剂最有效抑制蛋白尿的糖尿病肾病阶段
  • DOI:
    10.1093/ajh/hpt085
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Ogawa S;Matsushima M;Mori T;Okamura M;Senda M;Sakamoto T;Nako K;Ito S
  • 通讯作者:
    Ito S
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