X-ray crystallography of quasi-racemic glycoprotein synthesized by chemical methods

化学方法合成的准外消旋糖蛋白的X射线晶体学

• 批准号: 24750161
• 负责人: OKAMOTO Ryo
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24750161/
• 关键词: 糖タンパク質; 結晶構造解析; N-アセチルグアニジン; ペプチドグアニジド; ペプチドチオエステル; 不凍糖タンパク質; AFGP; 偽-ラセミタンパク質結晶化法; ペプチド-グアニジド; グアニジド

In this study, a new peptide-thioester synthetic method and a regioselective peptide coupling reaction using peptide-guanidide, that was originally found by the author, have been successfully established for the synthesis of homogeneous glycoproteins. Based on these new methodologies, the syntheses of N-glycoprotein: CD59 and O-linked glycoprotein: anti freeze glycoprotein (AFGP) were also achieved. Furthermore, a diastereomeric form of AFGP which has D-amino acids and native GalNAc residues have also successfully synthesized. Quasi-racemic crystallization of AFGP was conducted by using the solution of the 1:1 mixture of the native AFGP and the diastereomeric AFGP.

本研究成功地建立了一种新的肽-硫酯合成方法和一种由作者首次发现的肽-胍区域选择性肽偶联反应，用于合成均相糖蛋白。在此基础上，我们还成功地合成了N-糖蛋白：CD 59和O-连接糖蛋白：抗冻糖蛋白（AFGP）。此外，还成功地合成了具有D-氨基酸和天然GalNAc残基的AFGP的非对映体形式。通过使用天然AFGP和非对映体AFGP的1：1混合物的溶液进行AFGP的准外消旋结晶。

项目成果

簡便なペプチドグアニジド誘導体合成法の開発

开发一种简单的肽胍衍生物合成方法

• 发表时间: 2013
• 作者: 坂本典子;岡本亮;梶原康宏
• 通讯作者: 梶原康宏

N-アセチルグアニジンを利用したペプチドC-末端の新規選択的活性化法の開発

使用 N-乙酰胍开发一种新的肽 C 末端选择性激活方法

• 发表时间: 2013
• 作者: 磯江まどか;岡本亮;梶原康宏
• 通讯作者: 梶原康宏

N-アセチルグアニジンを利用したペプチドC末端の新規選択的活性化法の開発

开发一种使用 N-乙酰胍选择性激活肽 C 末端的新方法

• 发表时间: 2013
• 作者: 磯江まどか;岡本亮;梶原康宏
• 通讯作者: 梶原康宏

最新ペプチド合成技術とその創薬研究への応用

最新肽合成技术及其在药物发现研究中的应用

• 发表时间: 2012
• 作者: 伊藤悠美;後藤佑樹;菅裕明
• 通讯作者: 菅裕明

Peptidyl-M-acylguanidine : a neew peptide derivative for chemical protein synthesis

肽基-M-酰基胍：一种用于化学蛋白质合成的新肽衍生物

• 发表时间: 2013
• 作者: Ryo Okamoto;Madoka Isoe;Noriko Sakamoto;Masayuki Izumi;Yasuhiro Kajihara
• 通讯作者: Yasuhiro Kajihara