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Abscheidung von submikronen Wirkstoffen in porösen Arzneistoffträgern

亚微米活性成分在多孔药物载体中的沉积

基本信息

批准号：
5423970
负责人：
Professor Dr.-Ing. Michael Türk
金额：
--
依托单位：
Institut für Technische Thermodynamik und Kältetechnik (ITTK)
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Grants
财政年份：
2004
资助国家：
德国
起止时间：
2003-12-31 至 2005-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5423970?language=en
关键词：
Abscheidung von submikronen Wirkstoffen por

项目摘要

Moderne Arzneistoffe zeichnen sich meist durch hohe Wirksamkeit und hohe Spezifität aus. Jedoch sind diese Arzneistoffe in der Regel sehr schwer oder sehr langsam löslich. Dies führt oftmals zu einer schlechten Bioverfügbarkeit und stellt somit eines der Hauptprobleme für die Herstellung von neuen Formulierungen mit einer verbesserten Bioverfügbarkeit und damit Wirksamkeit dar. Beispiele für solche Formulierungen sind Arzneistoffträger die submikrone und damit gut bioverfügbare Wirkstoffe enthalten. Ein vielversprechendes Verfahren zur produktschonenden Herstellung submikroner Partikel ist das CPD-Verfahren. Mit diesem Verfahren sollen die Wirkstoffe direkt in einem einzigen, integrierten Verfahrensschritt in poröse Arzneistoffträger abgeschieden werden. Dabei bleiben die Partikel in ihrer Größe und Form weitgehend erhalten. Somit können die Eigenschaften der abgeschiedenen Partikel besser als mit den konventionellen Verfahren gesteuert werden. Zusätzlich werden die Arzneiformen physikalisch-chemisch und biopharmazeutisch charakterisiert, die Freisetzung dieses Wirkstoffes geprüft und die Lagerfähigkeit der Arzneiformen bewertet. Darauf aufbauend sollen dann ausgewählte Formulierungen hinsichtlich ihrer Wirksamkeit optimiert werden.

现代阿兹涅斯特办公室（现代阿兹涅斯特办公室）的工作原理和工作原理。耶多西说：“耶多西说：‘阿兹尼斯特说：‘阿兹尼斯特说：‘阿兹尼斯特说：‘阿兹尼斯特说：‘阿兹尼斯特说：‘阿兹尼斯特说：‘阿兹尼斯特说：’löslich。[endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1]。]Beispiele fgr solche formululierungen sind Arzneistoffträger die submikrone and damit gut bioverf<e:1> gbare werkstoffe的词性：在ververversprechendes Verfahren zur productschonenden Herstellung submikroner Partikel ist das CPD-Verfahren。在德国，verfaren sollen die werkstoffe直接在德国，整合verfaren schritt在poröse Arzneistoffträger abgeschieden werden。Dabei bleiben die Partikel in ihrer Größe and Form weitgehend erhalten。someit können die Eigenschaften der abgeschiedenen Partikel besser也mit den conventionellen Verfahren gesteuert werden。Zusätzlich werden die arzneformen物理化学和生物制药特征分析，die Freisetzung dieses werkstoffes geprt und die Lagerfähigkeit der arzneformen beweret。Darauf aufbauend sollen dann ausgewählte formula ululerungen hinsichtlich > workksamkeit > optimierter werden。