Analysis of Verticillium longisporum-induced gene expression in Arabidopsis thaliana

长孢黄萎病诱导的拟南芥基因表达分析

• 批准号: 5431846
• 负责人: Professorin Dr. Christiane Gatz
• 金额: --
• 依托单位: Abteilung Molekularbiologie und Physiologie der Pflanze
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Units
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2003-12-31 至 2011-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5431846?language=en
• 关键词: Analysis; Verticillium; longisporum; induced; gene

Anliegen dieses Teilprojektes ist die Identifikation von Genen, die spezifisch durch den xylemlimitierten pathogenen Pilz Verticillium aktiviert werden. Um zunächst die Aktivierung bekannter pflanzlicher Signaltransduktionsnetzwerke durch Pilzinfektionen zu ermitteln, wird ein Makroarray mit 1200 Transkriptionsfaktoren verwendet, da hier Gene repräsentiert sind, die durch die verschiedensten Signale aktiviert werden. Durch die Verwendung von Arabidopsis-Mutanten mit Defekten in Biosynthesewegen und Signaltransduktionsnetzwerken pflanzeneigener Signalmoleküle können diejenigen Genen identifiziert werden, die erst sekundär durch die Veränderung des Hormonstatus der Pflanze induziert werden. Promotoren, die primär durch pilzliche Signale induziert werden, sollen in ihrem zeitlichen und räumlichen Expressionsmuster nach Infektion durch Reportergenfusionen näher charakterisiert werden. Weiterhin sollen sie zur Überprüfung der biologischen Aktivität angereicherter neuer Signalmoleküle dienen.

黄萎病致病菌黄萎病菌的鉴定，黄萎病菌的鉴定。Um zunächst die Aktivierung bekannter pflanzlicher Signaltransduktionsnetzwerke durch Pilzinfektionen zu ermitteln， wid in Makroarray mit 1200转录faktoren verwendet， da hier Gene repräsentiert sind, die durch die verschiedensten Signale aktivierverden。Durch die Verwendung von拟南芥- mutantten mit defkten in biosynthesis egen and Signaltransduktionsnetzwerken pflanzeneigener signalmolek<e:1> können diejenigen Genen identifiziert werden， die erst sekundär Durch die Veränderung des贺根素状态der flflanze industrierert werden。Promotoren, die primär durch pilzliche Signale industriert werden, sollen in ihrem zeitlichen and räumlichen expressionster nach infection durch Reportergenfusionen näher characterterisierwerden。weiterin sollen sie zur Überprüfung der biologischen Aktivität angereicherter neuer signalmolek<e:1> le dienen。