Wechselwirkungen von adaptiver und angeborener Immunität bei der Immunantwort gegen polymikrobielle Sepsis

德国的免疫系统是在法国的基础上发展起来的。获得性免疫原虫、不同的B-和T-淋巴转移酶的扩增和T-淋巴转移酶的产生。在多发性腹膜炎和腹膜炎的情况下，免疫系统的适应性很差，免疫系统的适应性很差。RAG-1-Defiziente Mäuse Weisen im Vergleich zu Wildtyp Tieren eine signifikant höhere Letalität in der Sepsis auf.目的：探讨IL-12在腹膜炎患者中的保护作用。在腹膜炎急性期和B-Zellen体外刺激TLR-Agonisten IL-12和Zytokine产生Zytokieren。在此基础上，提出了一种新的自适应免疫系统的功能。在活体内的信号，B-Zellen是和机械师，他是从他的天使免疫的一个小的多聚红细胞败血症，Sollen aufgeklären是的。在脓毒症中，所有的适应性免疫系统和适应性免疫系统都是安全的。

Die akute Aktivierung des angeborenen Immunsystems ist wichtig für die Keimabwehr in der Frühphase einer bakteriellen Infektion. die adaptive Immunantwort, die von der klonalen Expansion und Differenzierung von B- und T-Lymphozyten abhängig ist, beeinflusst daher zeitlich nachgeschaltet die Erregerabwehr. Unsere Vorarbeiten an RAG-1-defizienten Mäusen zeigen jedoch, dass Zellen des adaptiven Immunsystems bereits in den ersten Stunden nach Induktion einer polymikrobiellen Peritonitis eine bedeutende Rolle bei der Bakterienabwehr und der Regulation der Zytokinantwort spielen. RAG-1-defiziente Mäuse weisen im Vergleich zu Wildtyp Tieren eine signifikant höhere Letalität in der Sepsis auf. Die Produktion von IL-12, das eine wichtige protektive Funktion in der Peritonitis hat, war bei RAG-1-defizienten Mäusen im Vergleich zu Kontrolltieren vermindert. Weiterhin konnten wir zeigen, dass B2-Zellen in vivo in der Frühphase der Peritonitis aktiviert werden und B-Zellen in vitro nach Stimulation mit TLR-Agonisten IL-12 und andere Zytokine produzieren. Das vorliegende Projekt überprüft daher die Hypothese, dass B-Zellen, neben ihrer Funktion im adaptiven Immunsystem zusätzlich angeborene Immunfunktionen steuern können und somit eine Brückenfunktion zwischen angeborener und adaptiver Immunität einnehmen. Signalwege, über die B-Zellen in vivo aktiviert werden und Mechanismen, über die sie in die frühe angeborene Immunantowrt gegen polymikrobielle Sepsis eingreifen, sollen aufgeklärt werden. Von den geplanten Arbeiten erwarten wir uns neue Erkenntnisse über die Bedeutung von Zellen des adaptiven Immunsystems während bakterieller Infektionen sowie über die komplexen Wechelswirkungen von angeborener und adaptiver Immunität in der Sepsis.