Wechselwirkungen von adaptiver und angeborener Immunität bei der Immunantwort gegen polymikrobielle Sepsis

德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国死亡适应性免疫wort，死亡klonalen扩增与B-和T-Lymphozyten差异abhängig ist， beinflusst daher zeitlich nachgeschaltet die ergererabwehr。研究进展：rag1 -1缺乏症和rag1 -1缺乏症的研究进展Mäusen zeigen jedoch，研究进展：免疫系统在老年儿童的适应性免疫系统缺陷、诱导、多微生物性腹膜炎的研究进展、肠道菌群的发育和细胞kinantworth的调节。rag1 -defiziente Mäuse weisen im Vergleich zu Wildtyp tien在脓毒症中具有重要意义höhere Letalität。IL-12的制备，在腹膜炎中的免疫保护作用的研究[j]， war bei RAG-1-defizienten Mäusen in Vergleich zu kontrolltien vermindert。妊娠期妊娠期腹膜炎患者体内B-Zellen和体外B-Zellen的研究：TLR-Agonisten、IL-12和β - zellen的刺激作用。研究进展与展望（Das vorliegende Projekt berpr<e:1>）， dass B-Zellen， neben ihrer功能与适应性免疫系统zusätzlich angeborene immune funktionen steuern können and somit eine brickenfunktion zwischen angeborener and adapver Immunität einnehmen。Signalwege, ber die B-Zellen in the vivo aktiviert werden and mechanmen, ber die sie in die fr<e:1>, ber eborene Immunantowrt gegen polymikrobielle Sepsis eingreifen, sollen aufgeklärt werden。在脓毒症中，细菌感染与适应性免疫系统während细菌感染与适应性免疫系统<e:1>与适应性免疫系统Immunität。

Die akute Aktivierung des angeborenen Immunsystems ist wichtig für die Keimabwehr in der Frühphase einer bakteriellen Infektion. die adaptive Immunantwort, die von der klonalen Expansion und Differenzierung von B- und T-Lymphozyten abhängig ist, beeinflusst daher zeitlich nachgeschaltet die Erregerabwehr. Unsere Vorarbeiten an RAG-1-defizienten Mäusen zeigen jedoch, dass Zellen des adaptiven Immunsystems bereits in den ersten Stunden nach Induktion einer polymikrobiellen Peritonitis eine bedeutende Rolle bei der Bakterienabwehr und der Regulation der Zytokinantwort spielen. RAG-1-defiziente Mäuse weisen im Vergleich zu Wildtyp Tieren eine signifikant höhere Letalität in der Sepsis auf. Die Produktion von IL-12, das eine wichtige protektive Funktion in der Peritonitis hat, war bei RAG-1-defizienten Mäusen im Vergleich zu Kontrolltieren vermindert. Weiterhin konnten wir zeigen, dass B2-Zellen in vivo in der Frühphase der Peritonitis aktiviert werden und B-Zellen in vitro nach Stimulation mit TLR-Agonisten IL-12 und andere Zytokine produzieren. Das vorliegende Projekt überprüft daher die Hypothese, dass B-Zellen, neben ihrer Funktion im adaptiven Immunsystem zusätzlich angeborene Immunfunktionen steuern können und somit eine Brückenfunktion zwischen angeborener und adaptiver Immunität einnehmen. Signalwege, über die B-Zellen in vivo aktiviert werden und Mechanismen, über die sie in die frühe angeborene Immunantowrt gegen polymikrobielle Sepsis eingreifen, sollen aufgeklärt werden. Von den geplanten Arbeiten erwarten wir uns neue Erkenntnisse über die Bedeutung von Zellen des adaptiven Immunsystems während bakterieller Infektionen sowie über die komplexen Wechelswirkungen von angeborener und adaptiver Immunität in der Sepsis.