Wechselwirkungen von adaptiver und angeborener Immunität bei der Immunantwort gegen polymikrobielle Sepsis

适应性免疫和先天免疫在针对多种微生物败血症的免疫反应中的相互作用

• 批准号: 5432521
• 负责人: Privatdozentin Dr. Heike Weighardt
• 金额: --
• 依托单位: Life and Medical Sciences Institute (LIMES)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2003-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5432521?language=en
• 关键词: Wechselwirkungen; von; adaptiver; und; angeborener

Die akute Aktivierung des angeborenen Immunsystems ist wichtig für die Keimabwehr in der Frühphase einer bakteriellen Infektion. die adaptive Immunantwort, die von der klonalen Expansion und Differenzierung von B- und T-Lymphozyten abhängig ist, beeinflusst daher zeitlich nachgeschaltet die Erregerabwehr. Unsere Vorarbeiten an RAG-1-defizienten Mäusen zeigen jedoch, dass Zellen des adaptiven Immunsystems bereits in den ersten Stunden nach Induktion einer polymikrobiellen Peritonitis eine bedeutende Rolle bei der Bakterienabwehr und der Regulation der Zytokinantwort spielen. RAG-1-defiziente Mäuse weisen im Vergleich zu Wildtyp Tieren eine signifikant höhere Letalität in der Sepsis auf. Die Produktion von IL-12, das eine wichtige protektive Funktion in der Peritonitis hat, war bei RAG-1-defizienten Mäusen im Vergleich zu Kontrolltieren vermindert. Weiterhin konnten wir zeigen, dass B2-Zellen in vivo in der Frühphase der Peritonitis aktiviert werden und B-Zellen in vitro nach Stimulation mit TLR-Agonisten IL-12 und andere Zytokine produzieren. Das vorliegende Projekt überprüft daher die Hypothese, dass B-Zellen, neben ihrer Funktion im adaptiven Immunsystem zusätzlich angeborene Immunfunktionen steuern können und somit eine Brückenfunktion zwischen angeborener und adaptiver Immunität einnehmen. Signalwege, über die B-Zellen in vivo aktiviert werden und Mechanismen, über die sie in die frühe angeborene Immunantowrt gegen polymikrobielle Sepsis eingreifen, sollen aufgeklärt werden. Von den geplanten Arbeiten erwarten wir uns neue Erkenntnisse über die Bedeutung von Zellen des adaptiven Immunsystems während bakterieller Infektionen sowie über die komplexen Wechelswirkungen von angeborener und adaptiver Immunität in der Sepsis.

免疫系统的启动活动是针对细菌感染的早期阶段的免疫系统。适应性免疫球菌、B-和T-淋巴细胞的扩展和分化、蜜蜂流感和Erregerabwehr的时间变化。解除 RAG-1 缺陷的 Mäusen zeigen jedoch，dass Zellen 的适应性免疫系统在多微细胞腹膜炎诱导和 Zytokinantwort spielen 调节中发挥作用。 RAG-1-defiziente Mäuse weisen im Vergleich zu Wildtyp Tieren einesignifikant höhere Letalität in der Sepsis auf. IL-12 的生产，腹膜炎帽子中的保护功能，战争是 RAG-1-defizienten Mäusen im Vergleich zu Kontrolltieren vermindert。 Weiterhin konnten wir zeigen，dass B2-Zellen 体内腹膜炎激活的 Frühphase 和 B-Zellen 体外刺激 mit TLR-Agonisten IL-12 和 Zytokine produzieren。 Das vorliegende Projekt überprüft daher die Hypothese, dass B-Zellen, neben ihrer Funktion im adjustmentn Immunsystem zusätzlich angeborene Immunfunktionen steuern können und somit eine Brückenfunktion zwischen angeborener und adjustmentr Immunität 艾因内曼。 Signalwege、B-Zellen 体内活性和机制，以及针对脓毒症免疫的多微生物，解决了该问题。在脓毒症中，免疫系统的感染和适应性免疫系统的复杂性非常复杂。