Die Rolle der Surfactantproteine A und D und des Clara-Zell spezifischen Proteins CC10 bei der erworbenen Immunantwort

表面活性蛋白 A 和 D 以及 Clara 细胞特异性蛋白 CC10 在获得性免疫反应中的作用

• 批准号: 5437024
• 负责人: Professor Dr. Bernd Müller
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Pneumologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2003-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5437024?language=en
• 关键词: Die; Rolle; der; Surfactantproteine; und

Für das die Alveolen stabilisierende pulmonale Surfactant wird zunehmend auch eine Beteiligung an der erworbenen Immunreaktion diskutiert, speziell für die Surfactant Proteine SP-A, SP-D und das Clara-Zell Protein CC10. An SP-A, SP-D und CC10 ko-Mäusen wird diese Annahme überprüft. Nach Sensibilisierung und Allergenprovokation wird untersucht wie sich die Expression von SP-A, SP-D und CC10 ändert, ob diese Änderungen in Typ II Pneumocyten und Clara-Zellen gleichsinnig verlaufen, ob der Ausfall (ko) eines Proteins durch die anderen kompensiert wird, ob eine NO2-Vorschädigung der Lunge die SP-A, SP-D und CC10 modulierte Immunantwort beeinflusst und ob Änderungen durch IL-10, IL-13 und TNF-a erfolgen. Ko-Kultur-Syteme von Alveolarmakrophagen (AM) und Epithelzellen (Typ II Pneumocyten bzw. Clara-Zellen) sollen zeigen, welche Mediatoren die AM zusätzlich zu den genanten Faktoren produzieren und ob für eine veränderte SP-A, SP-D und CC10 Expression ein direkter Zellkontakt zwischen AM und Epithelzellen notwendig ist oder aber die Freisetzung der Mediatoren ins Kulturmedium ausreicht. Es werden Erkenntnisse über die Bedeutung und die Regulationsmechanismen für SP-A, SP-D und CC10 bei der erworbenen Immunreaktion erwartete sowie Ansätze für einen therapeutischen Einsatz dieser Proteine.

对于肺泡稳定的肺表面活性剂，也可以通过免疫反应进行调节，特别是表面活性蛋白SP-A、SP-D和Clara-Zell蛋白CC 10。一个SP-A，SP-D和CC 10 ko-Mäusen wird diese Annahme überprüft。敏感性和过敏原的诱发与SP-A、SP-D和CC 10的表达有关，在II型肺细胞和Clara-Zellen中，通过IL-10调节SP-A、SP-D和CC 10的表达，通过IL-10调节NO2-前趋化蛋白，IL-13和TNF-α的作用。肺泡巨噬细胞（AM）和上皮细胞（Type II Pneumocyten bzw. Clara-Zellen）sollen zeigen，welche Mediatoren die AM zusätzlich zu den genanten Faktoren produzieren und ob für eine veränderte SP-A，SP-D und CC10 Expression ein direkter Zellkontakt zwischen AM und Epithelzellen notwendig ist oder aber die Freisetzung der Mediatoren in Kulturmedium ausreicht.韦尔登Erkenntnisse über die Bedutung und die Regulationsmechanismen für SP-A，SP-D and CC 10 bei der erworbenen Immunreaktion erwartete sowie Ansätze für einen therapeutischen Einferieser Proteine.