Establishment of DNA-based diagnosis and elucidation of molecular mechanisms for response and loss of response to infliximab at short or long period of treatment against Crohn's disease
Establishment of DNA-based diagnosis and elucidation of molecular mechanisms for response and loss of response to infliximab at short or long period of treatment against Crohn's disease
建立基于 DNA 的诊断并阐明克罗恩病短期或长期治疗期间对英夫利昔单抗反应和失去反应的分子机制
批准号：
16K08912
负责人：
TSUKAMOTO Kazuhiro
金额：
$3.08万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-04-01 至 2020-03-31
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The evidence of genetic polymorphisms of genes involved in the P2RX7 signaling pathway as predictive biomarkers for response and loss of response to infliximab against Crohn's disease
参与 P2RX7 信号通路的基因的遗传多态性作为英夫利昔单抗治疗克罗恩病反应和反应丧失的预测生物标志物的证据
参与 P2RX7 信号通路的基因的遗传多态性作为英夫利昔单抗治疗克罗恩病反应和反应丧失的预测生物标志物的证据
DOI：
10.15761/imm.1000262
发表时间：
2016
期刊：
Integrative Molecular Medicine
影响因子：
--
作者：
[Araki C, Yoshimura M, Fukumitsu Y, Ma S, Ishida T, Urabe S, Matsushima K, Honda T, Uehara R, Fukuda Y, Takeshima F, Higuchi N, Isomoto H, Nakao K, Tsukamoto K]
通讯作者：
Tsukamoto K
Blockade of analgesic effects following systemic administration of N-methyl-kyotorphin, NMYR and arginine in mice deficient of preproenkephalin or proopiomelanocortin gene
在缺乏前脑啡肽原或阿片黑皮素原基因的小鼠中全身给予 N-甲基-京都啡肽、NMYR 和精氨酸后镇痛作用的阻断
在缺乏前脑啡肽原或阿片黑皮素原基因的小鼠中全身给予 N-甲基-京都啡肽、NMYR 和精氨酸后镇痛作用的阻断
DOI：
10.1016/j.peptides.2018.06.010
发表时间：
2018
期刊：
Peptides
影响因子：
3
作者：
[Neyama H, Hamada Y, Tsukahara R, Narita M, Tsukamoto K, Ueda H]
通讯作者：
Ueda H
Associations between a polymorphism of the gene encoding the Toll like receptor and response to infliximab in Japanese patients with Crohn’s disease
日本克罗恩病患者编码 Toll 样受体的基因多态性与英夫利昔单抗反应之间的关联
日本克罗恩病患者编码 Toll 样受体的基因多态性与英夫利昔单抗反应之间的关联
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ma S, Fukumitsu Y, Noma Y, Inamine T, Kondo S, Urabe S, Matsushima K, Uehara R, Honda T, Machida H, Yamaguchi N, Ohnita K, Takeshima F, Isomoto H, Nakao K, Tsukamoto K]
通讯作者：
Tsukamoto K
非アルコール性脂肪性肝疾患を誘導する高脂肪食による腸管分泌型IgAの変動
高脂饮食引起的肠道分泌型IgA变化诱发非酒精性脂肪肝
高脂饮食引起的肠道分泌型IgA变化诱发非酒精性脂肪肝
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Araki C, Yoshimura M, Fukumitsu Y, Ma S, Ishida T, Urabe S, Matsushima K, Honda T, Uehara R, Fukuda Y, Takeshima F, Higuchi N, Isomoto H, Nakao K, Tsukamoto K, 岡田 晃，田添優奈，本田依子，稲嶺達夫，磯本 一，塚元和弘, 稲嶺達夫，大葉春奈，河野紗羅，小畑京佑，上野まどか，山口博之，迎 寛，塚元和弘, 照井海人，豊永ちなみ，松浦真由子，坂本裕介，石橋潤大，渡邊佑輔，塚元和弘，稲嶺達夫]
通讯作者：
照井海人，豊永ちなみ，松浦真由子，坂本裕介，石橋潤大，渡邊佑輔，塚元和弘，稲嶺達夫
ATG16L1 and ATG12 are involved in the pathogenesis of gastric mucosal atrophy in Japanese patients
ATG16L1和ATG12参与日本患者胃粘膜萎缩的发病机制
ATG16L1和ATG12参与日本患者胃粘膜萎缩的发病机制
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Obata K, Ueda H, Hirado M, Taira M, Inamine T, Fukuda D, Nakao K, Isomoto H, Tsukamoto K]
通讯作者：
Tsukamoto K
共 13 条
Establishment of DNA-based diagnosis for detecting tuberculosis patients with anti-tuberculosis drug-induced side effects
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批准号：18390168
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额：$11.19万
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财政年份：2006
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负责人：TSUKAMOTO Kazuhiro
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依托单位：
DNA-based diagnosis on responsibility for anticancer drugs by methylation-specific PCR for BCRP
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批准号：16590437
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.3万
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财政年份：2004
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负责人：TSUKAMOTO Kazuhiro
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依托单位：
海外基金