Altersabhängigkeit der Expression und Funktion cAMP-abhängiger und cAMP-unabhängiger Rezeptorsysteme im menschlichen Herzen: Vergleich mit insuffizienten Herzen

In der ersten Antragsperiode haben wir die Eigenschaften muskarinerger Rezeptoren (Gi-gekoppelte, cAMP-abhängige Rezeptoren) des menschlichen Herzens charterisiert；[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]大足wollen: 1)体外研究a1-肾上腺素促生成素与et -肾上腺素促生成素在人先天性先天性先天性疾病中的作用Vorhöfen (und linken Ventrikeln, wenn erhältlich) sowie vaskuläre 2-肾上腺素促生成素（in der Vena Saphena）的作用机理与作用机制Veränderungen在老年和慢性患者herz - insuizienz的作用机制；2)在体内vaskuläre a1- and a2-肾上腺素- zeeptoren sowie ET-Rezeptoren charakterisieren （mit der Aellig'schen Handvenen-Technik）和Veränderun-gen in Alter and bei patientmit chronischer Herzinsuffizienz bestimmen；3)体内Veränderungen肾上腺素-促肾上腺素（Phentolamin hervorgerufener Anstieg and durch i.v. Clonidin hervorgerufener Abfall der血浆去甲肾上腺素- spiegel） in Alter and bei患者慢性肾上腺素-促肾上腺素-拮抗剂治疗患者vaskuläre a1- and a2-肾上腺素受体Ansprechbarkeit intersuchen。

In der ersten Antragsperiode haben wir die Eigenschaften muskarinerger Rezeptoren (Gi-gekoppelte, cAMP-abhängige Rezeptoren) des menschlichen Herzens charakterisiert; wir wollen nunmehr die Eigenschaften menschlicher kardialer und vaskulärer Gq/11gekoppelter, cAMP-unabhängiger Rezeptoren untersuchen. Dazu wollen wir 1) in vitro kardiale a1-Adrenozeptoren und ET-Rezeptoren in rechten menschlichen Vorhöfen (und linken Ventrikeln, wenn erhältlich) sowie vaskuläre 2-Adrenozeptoren (in der Vena Saphena) charakterisieren und ihre Veränderungen im Alter und bei Patienten mit chronischer Herz-insuffizienz bestimmen; 2) in vivo vaskuläre a1- und a2-Adrenozeptoren sowie ET-Rezeptoren charakterisieren (mit der Aellig'schen Handvenen-Technik) und ihre Veränderun-gen im Alter und bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz bestimmen; 3) in vivo Veränderungen praesynaptischer a2-Adrenozeptoren (durch i.v. Phentolamin hervorgerufener Anstieg und durch i.v. Clonidin hervorgerufener Abfall der Plasma Noradrenalin-Spiegel) im Alter und bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz bestimmen und 4) in vivo den Einfluß einer chronischen a- oder ß-Adrenozeptor-Antagonisten Therapie auf die vaskuläre a1- und a2-Adrenozeptor Ansprechbarkeit untersuchen.