Untersuchungen zu Ursachen und Mechanismen des funktionellen und dysfunktionellen HDL bei der Gefäßregulation

血管调节中功能性和功能障碍性 HDL 的原因和机制的研究

• 批准号: 5449421
• 负责人: Professor Dr. Markus van der Giet
• 金额: --
• 依托单位: Lehrstuhl für Ernährungstoxikologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2012-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5449421?language=en
• 关键词: Untersuchungen; zu; Ursachen; und; Mechanismen

Zu den häufigsten Folgen einer Niereninsuffizienz zählt das progressive Auftreten der Atherosklerose. Typisch für diese inflammatorische Gefäßerkrankung ist eine Dysfunktion bei der Bildung von Stickstoffmonoxid (NO) durch Endothelien, die sich in einer verminderten Dilatation der Gefäße und einer gesteigerten Immunantwort äußerst. Eine protektive Wirkung besitzt das High Density Lipoprotein (HDL), welches die endotheliale Stickstoffmonoxidsynthase (eNOS) aktiviert und die NO-Spiegel erhöht. Die protektiven Eigenschaften von HDL variieren stark. So gibt es Hinweise, dass HDL von Frauen die eNOS stärker stimuliert als das von Männern. Diese Varianzen könnten auf die unterschiedliche Zusammensetzung des HDL zurückgehen. So wurde gezeigt, dass die enthaltenen Lysophospholipide rezeptorvermittelt zur Stimulation der eNOS entscheidend beitragen und die Induktion und Progression der Atherosklerose hemmen. Varianzen des Lysophopholipidgehaltes könnten somit ursächlich für die unterschiedliche Arterioseprotektion von HDL sein. Ziel des Projektes ist daher, HDL von verschiedenen Niereninsuffizienzkollektiven hinsichtlich seiner Lysophospholipid-Komposition und antiatherosklerotischen Wirkung sowie zugrunde liegende Signalwege zu untersuchen.

这是一种进步性的进步。典型的炎症性疾病是一种免疫功能紊乱的疾病，它的病虫害扩散和免疫功能紊乱。高密度脂蛋白(高密度脂蛋白)、内皮型一氧化氮合酶(ENOS)和非内皮型一氧化氮合酶(NO-Spiegel erhöht)。高密度脂蛋白的变异度很高。所以，我是Hinweise，dass hdl von Frauen die enos stärker刺激ALS das von Männern。他说：“我不知道该怎么做。”因此，我们需要用溶血磷脂来刺激和促进动脉粥样硬化的发展。在高密度脂蛋白的作用下，所有的溶血动脉都不会发生变化。他说：“这是一项非常重要的工作，因为它不能满足我们的需求。”

项目成果

Involvement of sphingosine 1-phosphate in palmitate-induced insulin resistance of hepatocytes via the S1P2 receptor subtype

• DOI: 10.1007/s00125-013-3123-6
• 发表时间: 2014-02-01
• 期刊: DIABETOLOGIA
• 影响因子: 8.2
• 作者: Fayyaz, Susann;Henkel, Janin;Kleuser, Burkhard
• 通讯作者: Kleuser, Burkhard