Untersuchungen zu Ursachen und Mechanismen des funktionellen und dysfunktionellen HDL bei der Gefäßregulation

zuden häufigsten Folgen einer Niereninsuffizienz zählt as进行性动脉粥样硬化。类风湿性炎症<s:2>病炎性炎症Gefäßerkrankung 1 / 3内皮细胞一氧化氮（NO）生成功能障碍，内皮细胞凋亡1 / 4扩张1 / 3 Gefäße和免疫细胞2 / 3。Eine保护性Wirkung besitzt，高密度脂蛋白（HDL），以及内皮粘附单氧化合成酶（eNOS）活性和NO-Spiegel erhöht。高密度脂蛋白的蛋白质保护特征特征突变。所以Hinweise说，通过HDL von Frauen die eNOS stärker刺激和von Männern。疾病变异könnten auf die unterschiedliche Zusammensetzung des HDL zurghen。因此，在不同的浓度下，对eNOS的刺激，对eNOS的刺激，对动脉粥样硬化的诱导和进展，都有一定的影响。变异溶血磷脂磷脂磷脂磷脂磷脂könnten somit ursächlich f<e:1> r die unterschiedliche动脉保护HDL sein。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]

Zu den häufigsten Folgen einer Niereninsuffizienz zählt das progressive Auftreten der Atherosklerose. Typisch für diese inflammatorische Gefäßerkrankung ist eine Dysfunktion bei der Bildung von Stickstoffmonoxid (NO) durch Endothelien, die sich in einer verminderten Dilatation der Gefäße und einer gesteigerten Immunantwort äußerst. Eine protektive Wirkung besitzt das High Density Lipoprotein (HDL), welches die endotheliale Stickstoffmonoxidsynthase (eNOS) aktiviert und die NO-Spiegel erhöht. Die protektiven Eigenschaften von HDL variieren stark. So gibt es Hinweise, dass HDL von Frauen die eNOS stärker stimuliert als das von Männern. Diese Varianzen könnten auf die unterschiedliche Zusammensetzung des HDL zurückgehen. So wurde gezeigt, dass die enthaltenen Lysophospholipide rezeptorvermittelt zur Stimulation der eNOS entscheidend beitragen und die Induktion und Progression der Atherosklerose hemmen. Varianzen des Lysophopholipidgehaltes könnten somit ursächlich für die unterschiedliche Arterioseprotektion von HDL sein. Ziel des Projektes ist daher, HDL von verschiedenen Niereninsuffizienzkollektiven hinsichtlich seiner Lysophospholipid-Komposition und antiatherosklerotischen Wirkung sowie zugrunde liegende Signalwege zu untersuchen.