Exosome mediated Innate/inflammatory cross talk between macrophages (Mps) and iPS-derived RPE cells: Proposal of new trait for the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD)
Exosome mediated Innate/inflammatory cross talk between macrophages (Mps) and iPS-derived RPE cells: Proposal of new trait for the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD)
外泌体介导的巨噬细胞 (Mps) 和 iPS 衍生的 RPE 细胞之间的先天/炎症交互作用：提出年龄相关性黄斑变性 (AMD) 发病机制的新特征
批准号：
17K11463
负责人：
HAMURO JUNJI
金额：
$3.0万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
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Innate/Inflammatory cross talk between Macrophages (Mps) and RPE cells are mediated by exosomes secreted by RPE cells: Proposal of new trait for the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD)
巨噬细胞 (Mps) 和 RPE 细胞之间的先天/炎症交互作用由 RPE 细胞分泌的外泌体介导：提出年龄相关性黄斑变性 (AMD) 发病机制的新特征
巨噬细胞 (Mps) 和 RPE 细胞之间的先天/炎症交互作用由 RPE 细胞分泌的外泌体介导：提出年龄相关性黄斑变性 (AMD) 发病机制的新特征
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Rei Murakami, Takahiro Yamawaki, Eiko Ito, Junji Hamuro, Chie Sotozono]
通讯作者：
Chie Sotozono
Innate/inflammatory cross talk between macrophages (Mps) and iPS-derived RPE cells are mediated by exosomes secreted by RPE cells: Proposal of new trait for the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD)
巨噬细胞 (Mps) 和 iPS 衍生的 RPE 细胞之间的先天/炎症交互作用由 RPE 细胞分泌的外泌体介导：提出年龄相关性黄斑变性 (AMD) 发病机制的新特征
巨噬细胞 (Mps) 和 iPS 衍生的 RPE 细胞之间的先天/炎症交互作用由 RPE 细胞分泌的外泌体介导：提出年龄相关性黄斑变性 (AMD) 发病机制的新特征
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yohei Ohtsuki, Atsushi Mukai, Eiko Ito, Morio Ueno, Shigeru Kinoshita, Chie Sotozono, and Junji Hamuro]
通讯作者：
and Junji Hamuro
網膜色素上皮細胞(RPE)機能変性におけるエキソゾームの寄与
外泌体对视网膜色素上皮细胞（RPE）功能退化的贡献
外泌体对视网膜色素上皮细胞（RPE）功能退化的贡献
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Rei Murakami, Takahiro Yamawaki, Eiko Ito, Junji Hamuro, Chie Sotozono, 羽室 淳爾]
通讯作者：
羽室 淳爾
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