Exosome mediated Innate/inflammatory cross talk between macrophages (Mps) and iPS-derived RPE cells: Proposal of new trait for the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD)

外泌体介导的巨噬细胞 (Mps) 和 iPS 衍生的 RPE 细胞之间的先天/炎症交互作用：提出年龄相关性黄斑变性 (AMD) 发病机制的新特征

• 批准号: 17K11463
• 负责人: HAMURO JUNJI
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Kyoto Prefectural University of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2017
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2017-04-01 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K11463/
• 关键词: マクロファージ; 網膜色素上皮細胞; 加齢黄斑変性; エキソゾーム; miRNA; 炎症性サイトカイン; 血管新生抑制因子; マクロフアージ; マイクロRNA; 炎症増悪回路; サイトカイン; 加齢黄斑変性症; 病理学

项目成果

Innate/Inflammatory cross talk between Macrophages (Mps) and RPE cells are mediated by exosomes secreted by RPE cells: Proposal of new trait for the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD)

巨噬细胞 (Mps) 和 RPE 细胞之间的先天/炎症交互作用由 RPE 细胞分泌的外泌体介导：提出年龄相关性黄斑变性 (AMD) 发病机制的新特征

• 发表时间: 2018
• 作者: Rei Murakami;Takahiro Yamawaki;Eiko Ito;Junji Hamuro;Chie Sotozono
• 通讯作者: Chie Sotozono

Innate/inflammatory cross talk between macrophages (Mps) and iPS-derived RPE cells are mediated by exosomes secreted by RPE cells: Proposal of new trait for the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD)

巨噬细胞 (Mps) 和 iPS 衍生的 RPE 细胞之间的先天/炎症交互作用由 RPE 细胞分泌的外泌体介导：提出年龄相关性黄斑变性 (AMD) 发病机制的新特征

• 发表时间: 2019
• 作者: Yohei Ohtsuki;Atsushi Mukai;Eiko Ito;Morio Ueno;Shigeru Kinoshita;Chie Sotozono;and Junji Hamuro
• 通讯作者: and Junji Hamuro

網膜色素上皮細胞(RPE)機能変性におけるエキソゾームの寄与

外泌体对视网膜色素上皮细胞（RPE）功能退化的贡献

• 发表时间: 2017
• 作者: Rei Murakami;Takahiro Yamawaki;Eiko Ito;Junji Hamuro;Chie Sotozono;羽室 淳爾
• 通讯作者: 羽室 淳爾