少数細胞エピゲノミクス技術を利用した子宮内膜症の網羅的エピゲノム解析

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本研究の目的は,従来法の1,000分の1〜10,000分の1の細胞数で網羅的エピゲノミクスを可能とする新たなエピゲノム解析手技,ChILT法(Chromatin Integration Labeling Technology)を用い,精製・培養などの実験操作による遺伝子発現変化を最小限にとどめ,病変部の実像をより正確に反映した子宮内膜症の分子病態を理解することである。子宮内膜症は,罹患率が高い慢性疾患であると共に,特異な性質（異所性生着や様々な発症機序仮説など）,卵巣明細胞がんとの関連,などの特徴を有し,その病態解明は同疾患の治療にとどまらず広く医学・再生医学に重要な知見をもたらすと期待される。子宮内膜症の発症要因の一つとして,エピジェネティックな異常が挙げられているが,エピゲノムエピゲノム解析には90％以上純化した精製細胞が100万個程度必要なため,主に初代培養細胞あるいは株化細胞を用いた研究が行われている。一方で,子宮内膜症に限らず,培養の過程で遺伝子発現が変化し,それに伴ってエピゲノムも元の状態から変化するため,可能な限り生体試料をそのまま解析することが望ましい。そこで、本研究の少数細胞エピゲノミクス技術により,培養を行わずに病変部の状態に近い細胞を解析することで,これまで見逃されてきた子宮内膜症のエピゲノム異常を試みる。