Prediction of homologous recombination deficiency by urinary microRNAs in ovarian cancer

通过尿液 microRNA 预测卵巢癌中的同源重组缺陷

• 批准号: 22K09613
• 负责人: 楯 真一
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K09613/
• 关键词: 卵巣癌; 相同組換え修復欠損; バイオマーカー; MicroRNA

2020年4月から2022年3月までに当科で診断された進行卵巣癌III/IV期症例を対象として、mychoice診断システムにてhomologous recombination deficiency;HRD の状態が明らかとなった83例の臨床病理学的背景を調査した。HRD陽性例は46例でHRD陰性例は37例であった。対象症例の年齢の中央値はHRD陽性群では60才、HRD陰性群では68才でHRD陽性群では有意に年齢が若年であった(p=0.002)。BRCA変異はHRD陽性群においてBRCA1変異例は11例(24%)、BRCA2変異例は7例(15%)、陰性例は28例(61%)であった。HRD陰性群では、VUS例は2例(5%)、陰性例は35例(95%)であった。治療前のCA125値はHRD陽性群では1657 IU/ml、HRD陰性群では471 IU/mlでHRD陽性群では有意にCA125値が高値であった(p=0.004)。完全切除率はHRD陽性群では44例(96%)、HRD陰性群では34例(92%)で有意差は認めなかった(p=0.263)。維持療法はHRD陽性群では37例(80%)がPAOLA1レジメン、HRD陰性群では13例(55%)がNiraparib維持療法、11例(30%)がBevacizumab維持療法が選択された。Progression-free survivalはHRD陽性群では24ヶ月のPFSは90%であったが、一方でHRD陰性群での中央値は21.6ヶ月と有意にHRD陰性群が予後不良であった(p<0.001)。多変量解析の結果進行卵巣癌におけるHRD状態(p<0.001)は、performance status(p=0.7)や完全切除(p=0.127)と比較しても唯一の独立した予後因子であることが明らかとなった。

From April 2020 to March 2022, the clinical pathology background of 83 cases of ovarian carcinoma stage III/IV was investigated. 46 cases were HRD positive and 37 cases were HRD negative. The central value of the corresponding cases was 60 years for HRD positive group and 68 years for HRD negative group (p=0.002). BRCA1, BRCA2 and BRCA3 were positive in 11 cases (24%), 7 cases (15%) and 28 cases (61%), respectively. HRD negative group, VUS negative group 2 cases (5%), negative group 35 cases (95%). CA 125 value before treatment was 1657 IU/ml for HRD-positive group and 471 IU/ml for HRD-negative group (p=0.004). Complete resection rate was 44 (96%) in HRD positive group and 34 (92%) in HRD negative group (p=0.263). Maintenance therapy was reversed in 37 patients (80%) in the HRD positive group for PAOLA1, in 13 patients (55%) in the HRD negative group for Niraparib maintenance therapy, and in 11 patients (30%) for Bevacizumab maintenance therapy. Progression-free survival HRD positive 24 PFS 90%, HRD negative The results of multiple quantitative analysis were compared with HRD status (p<0.001), performance status(p=0.7) and complete resection (p=0.127).

项目成果

Highly Aggressive Surgery Benefits in Patients With Advanced Ovarian Cancer

• DOI: 10.21873/anticanres.15860
• 发表时间: 2022-07-01
• 期刊: ANTICANCER RESEARCH
• 影响因子: 2
• 作者: TATE，S. H. I. N. I. C. H. I.;NISHIKIMI，K. Y. O. K. O.;SHOZU，M. A. K. I. O.
• 通讯作者: SHOZU，M. A. K. I. O.

Homologous Recombination Deficiency Status Influences Progression-free Survival of Advanced Ovarian Cancer.

同源重组缺陷状态影响晚期卵巢癌的无进展生存。

• 发表时间: 2022
• 作者: Shinichi Tate;Kyoko Nishikimi;Ayumu Matsuoka;Satoyo Otsuka
• 通讯作者: Satoyo Otsuka

進行卵巣明細胞癌に対する初回治療におけるベバシズマブは予後を改善するか?

贝伐珠单抗作为晚期卵巢透明细胞癌的初始治疗能否改善预后？

• 发表时间: 2022
• 作者: Shinichi Tate;Kyoko Nishikimi;Ayumu Matsuoka;Satoyo Otsuka;楯 真一1， 關 壽之2， 海野 洋一3， 糸井 瑞恵4， 池田 禎智5， 芳川 修久ｚ， 明石 英彦7， 鈴木 瑛太郎 8， 田中 尚武4， 平川 隆史5， 梶山 広明6， 髙野 浩邦2， 吉原 弘祐7， 岡本 愛光7， 生水 真紀夫1
• 通讯作者: 楯 真一1， 關 壽之2， 海野 洋一3， 糸井 瑞恵4， 池田 禎智5， 芳川 修久ｚ， 明石 英彦7， 鈴木 瑛太郎 8， 田中 尚武4， 平川 隆史5， 梶山 広明6， 髙野 浩邦2， 吉原 弘祐7， 岡本 愛光7， 生水 真紀夫1

Bevacizumab-based Salvage Chemotherapy Improves Survival Outcomes for Patients With Brain Metastasis from Ovarian Cancer

• DOI: 10.21873/anticanres.15741
• 发表时间: 2022-05-01
• 期刊: ANTICANCER RESEARCH
• 影响因子: 2
• 作者: Tate，Shinichi;Nishikimi，Kyoko;Shozu，Makio
• 通讯作者: Shozu，Makio

Validity of the 2014 FIGO Stage IIIA1 Subclassification for Ovarian, Fallopian Tube, and Peritoneal Cancers

• DOI: 10.21873/invivo.12980
• 发表时间: 2022
• 期刊: In Vivo
• 影响因子: 2.3
• 作者: A. Matsuoka;S. Tate;K. Nishikimi;M. Iwamoto;S. Otsuka;M. Shozu