Prediction of homologous recombination deficiency by urinary microRNAs in ovarian cancer
通过尿液 microRNA 预测卵巢癌中的同源重组缺陷
基本信息
- 批准号:22K09613
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2025-03-31
- 项目状态:未结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
2020年4月から2022年3月までに当科で診断された進行卵巣癌III/IV期症例を対象として、mychoice診断システムにてhomologous recombination deficiency;HRD の状態が明らかとなった83例の臨床病理学的背景を調査した。HRD陽性例は46例でHRD陰性例は37例であった。対象症例の年齢の中央値はHRD陽性群では60才、HRD陰性群では68才でHRD陽性群では有意に年齢が若年であった(p=0.002)。BRCA変異はHRD陽性群においてBRCA1変異例は11例(24%)、BRCA2変異例は7例(15%)、陰性例は28例(61%)であった。HRD陰性群では、VUS例は2例(5%)、陰性例は35例(95%)であった。治療前のCA125値はHRD陽性群では1657 IU/ml、HRD陰性群では471 IU/mlでHRD陽性群では有意にCA125値が高値であった(p=0.004)。完全切除率はHRD陽性群では44例(96%)、HRD陰性群では34例(92%)で有意差は認めなかった(p=0.263)。維持療法はHRD陽性群では37例(80%)がPAOLA1レジメン、HRD陰性群では13例(55%)がNiraparib維持療法、11例(30%)がBevacizumab維持療法が選択された。Progression-free survivalはHRD陽性群では24ヶ月のPFSは90%であったが、一方でHRD陰性群での中央値は21.6ヶ月と有意にHRD陰性群が予後不良であった(p<0.001)。多変量解析の結果進行卵巣癌におけるHRD状態(p<0.001)は、performance status(p=0.7)や完全切除(p=0.127)と比較しても唯一の独立した予後因子であることが明らかとなった。
From April 2020 to March 2022, the clinical pathology background of 83 cases of ovarian carcinoma stage III/IV was investigated. 46 cases were HRD positive and 37 cases were HRD negative. The central value of the corresponding cases was 60 years for HRD positive group and 68 years for HRD negative group (p=0.002). BRCA1, BRCA2 and BRCA3 were positive in 11 cases (24%), 7 cases (15%) and 28 cases (61%), respectively. HRD negative group, VUS negative group 2 cases (5%), negative group 35 cases (95%). CA 125 value before treatment was 1657 IU/ml for HRD-positive group and 471 IU/ml for HRD-negative group (p=0.004). Complete resection rate was 44 (96%) in HRD positive group and 34 (92%) in HRD negative group (p=0.263). Maintenance therapy was reversed in 37 patients (80%) in the HRD positive group for PAOLA1, in 13 patients (55%) in the HRD negative group for Niraparib maintenance therapy, and in 11 patients (30%) for Bevacizumab maintenance therapy. Progression-free survival HRD positive 24 PFS 90%, HRD negative The results of multiple quantitative analysis were compared with HRD status (p<0.001), performance status(p=0.7) and complete resection (p=0.127).
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Highly Aggressive Surgery Benefits in Patients With Advanced Ovarian Cancer
- DOI:10.21873/anticanres.15860
- 发表时间:2022-07-01
- 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:TATE,S. H. I. N. I. C. H. I.;NISHIKIMI,K. Y. O. K. O.;SHOZU,M. A. K. I. O.
- 通讯作者:SHOZU,M. A. K. I. O.
Homologous Recombination Deficiency Status Influences Progression-free Survival of Advanced Ovarian Cancer.
同源重组缺陷状态影响晚期卵巢癌的无进展生存。
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Shinichi Tate;Kyoko Nishikimi;Ayumu Matsuoka;Satoyo Otsuka
- 通讯作者:Satoyo Otsuka
進行卵巣明細胞癌に対する初回治療におけるベバシズマブは予後を改善するか?
贝伐珠单抗作为晚期卵巢透明细胞癌的初始治疗能否改善预后?
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Shinichi Tate;Kyoko Nishikimi;Ayumu Matsuoka;Satoyo Otsuka;楯 真一1, 關 壽之2, 海野 洋一3, 糸井 瑞恵4, 池田 禎智5, 芳川 修久z, 明石 英彦7, 鈴木 瑛太郎 8, 田中 尚武4, 平川 隆史5, 梶山 広明6, 髙野 浩邦2, 吉原 弘祐7, 岡本 愛光7, 生水 真紀夫1
- 通讯作者:楯 真一1, 關 壽之2, 海野 洋一3, 糸井 瑞恵4, 池田 禎智5, 芳川 修久z, 明石 英彦7, 鈴木 瑛太郎 8, 田中 尚武4, 平川 隆史5, 梶山 広明6, 髙野 浩邦2, 吉原 弘祐7, 岡本 愛光7, 生水 真紀夫1
Bevacizumab-based Salvage Chemotherapy Improves Survival Outcomes for Patients With Brain Metastasis from Ovarian Cancer
- DOI:10.21873/anticanres.15741
- 发表时间:2022-05-01
- 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:Tate,Shinichi;Nishikimi,Kyoko;Shozu,Makio
- 通讯作者:Shozu,Makio
Validity of the 2014 FIGO Stage IIIA1 Subclassification for Ovarian, Fallopian Tube, and Peritoneal Cancers
- DOI:10.21873/invivo.12980
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:2.3
- 作者:A. Matsuoka;S. Tate;K. Nishikimi;M. Iwamoto;S. Otsuka;M. Shozu
- 通讯作者:A. Matsuoka;S. Tate;K. Nishikimi;M. Iwamoto;S. Otsuka;M. Shozu
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
楯 真一其他文献
HeLa細胞へのGFPおよびGFP付加ヌクレオソームシャペロンのフェムトインジェクションと細胞内動態
HeLa 细胞中 GFP 和添加 GFP 的核小体伴侣的 Femto 注射和细胞内动力学
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
高見知秀;上脇隼一;落合 博;小山真人;小川佳英;斉藤美佳子;松岡英明;楯 真一 - 通讯作者:
楯 真一
白血病細胞に特異的な非アポトーシス性細胞死の性状解析
白血病细胞特有的非凋亡细胞死亡的表征
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Anraku;M.;et al;Tate,S.;國安 明彦;Shin-ichi Tate;村木 一徳;楯 真一;國安 明彦;楯 真一;國安明彦;楯 真一;國安 明彦;Tate,S;村木 一徳;國安 明彦 - 通讯作者:
國安 明彦
NMRを用いた新しいタンパク質構造研究のアプローチ
使用 NMR 研究蛋白质结构的新方法
- DOI:
- 发表时间:
2012 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Anraku;M.;et al;Tate,S.;國安 明彦;Shin-ichi Tate;村木 一徳;楯 真一;國安 明彦;楯 真一;國安明彦;楯 真一;國安 明彦;Tate,S;村木 一徳;國安 明彦;楯 真一;中村 優希;楯 真一;楯 真一;楯 真一;竹内 彩;宮下由里奈;楯 真一;橋本愛美;Tate,S.;玉利 裕;橋本愛美;野坂佳加;楯 真一;楯 真一 - 通讯作者:
楯 真一
Ninf-1/Ninf-Gを用いたNMR蛋白質立体構造決定のための遺伝アルゴリズムのグリッド化 先進的計算基盤システムシンポジウム
使用 Ninf-1/Ninf-G 进行 NMR 蛋白质 3D 结构测定的遗传算法的网格生成高级计算基础设施系统研讨会
- DOI:
- 发表时间:
2005 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
小野 功;水口 尚亮;中島 直敏;小野 典彦;中田 秀基;松岡 聡;関口 智嗣;楯 真一 - 通讯作者:
楯 真一
クロマチン動態プローブ開発
染色质动力学探针开发
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
栃尾 尚哉;川嵜 亮祐;青木 大将;梅原 康平;吉村 優一;上脇 隼一;Holger Flechsig;冨樫 祐一;楯 真一 - 通讯作者:
楯 真一
楯 真一的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('楯 真一', 18)}}的其他基金
核内タンパク質の液液相分離によるB型肝炎ウイルス複製制御機構の解明
通过核蛋白液-液相分离阐明乙型肝炎病毒复制控制机制
- 批准号:
23K27118 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Exploring the role of LLPS of nuclear proteins in the replication of Hepatitis B viru
探索核蛋白 LLPS 在乙型肝炎病毒复制中的作用
- 批准号:
23H02425 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
3D analysis of chromatin structure in cell nucleus with electron microscopy and mathematical modeling
利用电子显微镜和数学建模对细胞核染色质结构进行 3D 分析
- 批准号:
21K18234 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Pioneering)
NMRによる蛋白質構造の協調的内部運動と機能制御相関解析
使用 NMR 进行蛋白质结构的协同内部运动和功能控制相关性分析
- 批准号:
20050022 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
異方性スピン相互作用利用新規NMR法によるイオンチャネルの分子形態変化解析
使用各向异性自旋相互作用的新 NMR 方法分析离子通道中的分子形状变化
- 批准号:
19036016 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
NMRによるmRNAcappingenzymeの構造変換過程の解析
NMR分析mRNA加帽酶的结构转化过程
- 批准号:
14580623 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
HMG-Iが誘導するDNA構造変形の異方的スピン相互作用による精密解析
利用各向异性自旋相互作用精确分析 HMG-I 引起的 DNA 结构变形
- 批准号:
13014208 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
DNA上での蛋白質相互作用を促進するHMGによるDNA変形の構造解析
HMG 促进 DNA 上蛋白质相互作用的 DNA 变形结构分析
- 批准号:
12034209 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
クロマチン蛋白質MMGの機能発現機構の構造生物学的解析
染色质蛋白MMG功能表达机制的结构生物学分析
- 批准号:
99F00374 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
DNA上での蛋白質間相互作用を促進するHMGによるDNA変形の構造解析
HMG 促进 DNA 上蛋白质-蛋白质相互作用的 DNA 变形结构分析
- 批准号:
11160215 - 财政年份:1999
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
相似海外基金
胆道癌における相同組換え修復欠損に基づいたprecision medicineの構築
基于胆道癌同源重组修复缺陷的精准医疗构建
- 批准号:
24K11926 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)