Novel approach to biologically active compounds based on substitutionally inert octahedral ruthenium complexes

酶抑制剂的设计是基于惰性金属有机物的。在这种焊接中，金属也具有同样的结构功能。这一分析基于假说，认为有机元素与新金属元素的相互作用以及蛋白结合物的结构。这种药物可以在具有生物活性的微生物中发挥作用，也可以在具有生物活性的药物中发挥作用。在这种假设的基础上，对韦尔登蛋白激酶抑制剂进行了研究和评价。在劳动力市场上工作的人通常会选择钌半夹心化合物，而这些钌半夹心化合物是蛋白激酶抑制剂。通过几何方法求解确定的三维结构的几何结构，并与复杂的自然结构相结合。这将使钌-钌复合物作为蛋白激酶抑制剂的开发变得更加困难，并使其结合更加牢固。Hand-in-Hand韦尔登可用于立体选择性地将复合材料组装在一起。

Das Design von Enzyminhibitoren basierend auf Austausch-inerten metallorganischen Gerüsten ist vorgeschlagen. In diesen Verbindungen kommt dem Metall eine ausschließlich strukturelle Funktion zu. Dieser Ansatz basiert auf der Hypothese, daß die Ergänzung von organischen Elementen mit Metallzentren neue und einzigartige strukturelle Möglichkeiten für die Herstellung von Proteinbindern bietet. Diese Strategie kann in der Zukunft möglicherweise bioaktive Verbindungen und sogar Medikamente mit beispielloser Wirkung erzeugen.Um diese Hypothese zu testen, werden metallorganische Protein Kinase Inhibitoren hergestellt und evaluiert. Bisherige Arbeiten auf diesem Gebiet von diesem Labor haben sich vornehmlich auf Ruthenium Halb-Sandwich Verbindungen spezialisiert, während sich dieser Antrag auf oktaedrische Ruthenium Verbindungen als Protein Kinase Inhibitoren konzentriert. Solch oktaedrische Geometrien sollten den Aufbau von definierten dreidimensionalen Strukturen ermöglichen, vergleichbar mit komplizierten Naturstoffen.Es wird daher die Entwicklung von oktaedrischen Ruthenium-Verbindungen als Protein Kinase Inhibitoren angestrebt und deren Bindungsweisen untersucht. Hand-in-Hand werden nötige Methoden zur stereoselektiven Herstellung von oktaedrischen Komplexen entwickelt.